Kalloplast
Princípio ativo: ácido salicílico ácido lático
Forma farmacêutica e apresentação do medicamento
Solução Tópica. Cartucho contendo frasco com 5 ml.
USO ADULTO
USO EXTERNO
Composição do Kalloplast
Cada ml do produto contém:
ácido salicílico (DCB 0340)................................................... 0,20 g
ácido lático (DCB 0274)....................................................... 0,15 ml
colódio elástico q.s.p. ........................................................... 1,00 ml
Informações ao paciente
Ação esperada do Kalloplast:
Amolecimento da queratina no local da calosidade, tornando frouxo o
epitélio cornificado, causando amolecimento das células, descamando, assim, facilmente a epiderme e posterior
remoção da calosidade. Os sinais de melhora nos sintomas podem ocorrer em um prazo variável de dias, após o
início do tratamento. Seu médico é a pessoa adequada para dar-lhe mais informações sobre o tratamento; siga
sempre suas orientações. Não devem ser utilizadas doses superiores às recomendadas. A interrupção repentina
deste medicamento não causa efeitos desagradáveis, nem risco, apenas cessará o efeito terapêutico.
Cuidados de armazenamento do Kalloplast
conservar em temperatura ambiente (temp. entre 15 e 30 º C) e proteger
da luz e da umidade. Recomenda-se manter o vidro sempre fechado, evitando que o produto evapore.
Prazo de validade: 24 meses a partir da data de fabricação.
Ao comprar qualquer medicamento, verifique o prazo de validade.
Atenção: não use medicamento com prazo de validade vencido. Além de não obter o efeito desejado,
você poderá prejudicar sua saúde.
Gravidez e Lactação: informe a seu médico a ocorrência de gravidez, durante ou após o uso da
medicação. Informe ao médico se está amamentando.
Cuidados de Administração do Kalloplast
O produto deve ser aplicado somente em cima do calo. A administração do
produto com outros medicamentos só deverá ser realizada após consulta ao médico.
Reações adversas do Kalloplast
Podem ocorrer irritações causadas pelos componentes da fórmula.
em alguns casos, o produto pode produzir, transitórias na maioria das vezes, algumas
reações desagradáveis.
"Informe a seu médico o aparecimento de reações desagradáveis."
"TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS."
"Informe a seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou durante o
tratamento."
"Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. pode ser
perigoso para sua saúde"
Informações técnicas do Kalloplast
CARACTERÍSTICAS QUÍMICAS E FARMACOLÓGICAS: a remoção da calosidade se processa
pela ação queratolítica do Ácido Salicílico. A ação queratolítica ou descamante se processa amolecendo a
queratina, tornando frouxo o epitélio cornificado, causando tumefação e amolecimento das células,
descamando, assim, facilmente a epiderme.
Para quê o Kalloplast é indicações
O produto atua como calicida.
Contra-indicações do Kalloplast
O Produto é contra-indicado para pacientes que apresentarem
antecedentes de hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da fórmula.
Precauções e advertências do Kalloplast
O produto deve ser aplicado somente em cima do calo.
Interações medicamentosas
Possíveis interações ou interferências em relação à ação de outros fármacos ainda não foram relatadas.
Reações adversas e efeitos colaterais ao uso do Kalloplast:
Podem ocorrer irritações causadas pelos componentes da fórmula.
Posologia e modo de usar o Kalloplast
Espalhe algumas gotas de Kalloplast por todo o calo, de modo
uniforme. Deixe, em seguida, secar durante alguns minutos. Repita o tratamento diariamente. Quando o
calo começar a se desprender, facilite sua remoção, imergindo a região em água morna.
Superdosagem de Kalloplast
Na eventual superdosagem ou ingestão acidental, imediatamente, suspender a
medicação e procurar assistência médica. Recomenda-se tratamento de suporte sintomático.
Pacientes idosos
Não foram relatadas restrições quanto ao uso do produto em pacientes maiores
de 65 anos de idade.
"siga corretamente o modo de usar; não desaparecendo os sintomas, procure orientação médica."
Venda sem prescrição médica.
Número do lote, data de fabricação e prazo de validade: vide cartucho/rótulo.
Dizeres legais do medicamento
Reg. MS - 1.7287.0014.003-4
Farm. Resp.: Dr. Carlos Takashi Maki - CRF- SP nº 5606
Hypermarcas S.A.
Av. Fernando Cerqueira César Coimbra, 1000 - Barueri ? S.P.
CNPJ nº 02.932.074/0013-25
Indústria Brasileira
Marca Registrada
