ANTAK 150MG COM 10 COMPRIMIDOS

Antak

Quais as indicações de Antak?

Antak é usado no tratamento de úlcera gástrica benigna, úlcera duodenal, doença ulcerosa péptica, úlcera pós-operatória, alívio dos sintomas de refluxo gastroesofágico, esofagite de refluxo, síndrome de Zollinger-Ellison, dispepsia episódica crônica caracterizada por dor, profilaxia da úlcera de estresse, profilaxia da hemorragia recorrente em pacientes com úlcera péptica e prevenção da síndrome de aspiração ácida.

Quais as contraindicações de Antak?

Antak é contraindicado para indivíduos com hipersensibilidade à sua fórmula.

Qual a posologia de Antak?

Utilizar a dose de 150 mg duas vezes ao dia, ou, ainda, 300 mg à noite. Dose de manutenção: 150 mg à noite.

Quais as reações adversas de Antak?

Leucopenia, pancitopenia, trombocitopenia, agranulocitose, reações de hipersensibilidade, choque anafilático, confusão mental, cefaleia, depressão, vertigem, alucinação, visão turva, bloqueio atrioventricular, bradicardia, assistolia, diarreia, pancreatite, vasculite, mudanças nos exames de função hepática, icterícia, hepatite, alopecia, eritema multiforme, milagia, dores articulares, nefrite, alterações nas mamas, impotência.

Antak pode ser usado na gravidez?

Antak está na categoria de risco D, e não deve ser utilizado por gestantes pois atravessa a barreira placentária.

Antak pode ser usado na lactação?

Como a ranitidina aparece no leite da mãe, o fármaco está contraindicado durante o aleitamento.

Quais as condições de armazenamento de Antak?

Antak deve ser guardado na embalagem original e mantido à temperatura ambiente (de 15º a 30º).

Antak contém ranitidina, que reduz a quantidade de ácido produzida no estômago. Isso favorece a cicatrização da gastrite e das úlceras pépticas do estômago e do duodeno, além de prevenir complicações.

Após alguns dias de tratamento, você já deverá se sentir bem melhor. Mas não pare de usar Antak antes do fim do período determinado pelo seu médico, pois a dor e o desconforto poderão voltar.

Antak®
cloridrato de ranitidina
I) Identificação do medicamento
Formas farmacêuticas, vias de administração e apresentações comercializadas
Antak® Comprimidos Revestidos 150 mg: apresentado em caixas com 10 e 20 comprimidos.
Antak® Comprimidos Revestidos 300 mg: apresentado em caixas com 10 e 20 comprimidos.
Composição
Antak® Comprimidos Revestidos 150 mg
cloridrato de ranitidina .......................................................................................................... 168 mg*
excipientes (celulose microcristalina, estearato de magnésio, opadry OY-S-7322 (hidroxipropilmetilcelulose, dióxido de
titânio e triacetina) q.s.p. ................................... 1 comprimido
* Correspondentes a 150 mg de ranitidina.
Antak® Comprimidos Revestidos 300 mg
cloridrato de ranitidina ........................................................................................................... 336 mg*
excipientes (celulose microcristalina, estearato de magnésio, croscarmelose sódica, opadry OY-S-7322
(hidroxipropilmetilcelulose, dióxido de titânio e triacetina) q.s.p. ........ 1 comprimido
* Correspondentes a 300 mg de ranitidina.
Uso adulto e pediátrico.
II) Informações para o paciente
1. Como este medicamento funciona?
Antak® contém ranitidina, que reduz a quantidade de ácido produzida no estômago. Isso favorece a cicatrização da
gastrite e das úlceras pépticas do estômago e do duodeno, além de prevenir complicações.
Após alguns dias de tratamento, você já deverá se sentir bem melhor. Mas não pare de usar Antak® antes do fim do
período determinado pelo seu médico, pois a dor e o desconforto poderão voltar.
2. Por que este medicamento foi indicado?
Seu médico lhe receitou este medicamento para atender às suas necessidades. Antak® é indicado para:
􀂃 tratar úlceras de estômago ou de duodeno, incluídas as associadas ao uso de agentes antiinflamatórios nãoesteroidais
(em alguns casos seu médico pode prescrever Antak® com antibióticos);
􀂃 prevenir úlceras que se constituem em efeito colateral de agentes antiinflamatórios não-esteroidais, como alguns
medicamentos para tratamento de artrite;
􀂃 prevenir sangramentos decorrentes de úlcera péptica;
􀂃 tratar úlcera duodenal associada a infecção por Helicobacter pylori;
􀂃 tratar problemas causados pelo refluxo de ácido do estômago para o esôfago (esofagite), e outros problemas que,
como este, causam dor ou desconforto, algumas vezes conhecidos como indigestão, dispepsia ou azia;
􀂃 tratar úlceras pós-operatórias;
􀂃 tratar uma doença conhecida como síndrome de Zollinger-Ellison, caracterizada por úlceras graves, extrema
hiperacidez gástrica e tumores das células do pâncreas secretoras de gastrina;
􀂃 tratar a dispepsia episódica crônica, doença caracterizada por dor (epigástrica ou retroesternal) associada às
refeições ou a distúrbios do sono;
􀂃 prevenir a úlcera causada por estresse em pacientes em estado grave;
􀂃 prevenir uma doença conhecida como síndrome de Mendelson, caracterizada por distúrbios pulmonares
produzidos pela broncoaspiração de secreção gástrica.
3. Riscos do medicamento
Contra-indicações
Se você responder ?sim? a qualquer uma das perguntas abaixo, avise seu médico a respeito disso ANTES de usar este
medicamento.
􀂃 Já lhe disseram que você é alérgico(a) a Antak®, ranitidina ou qualquer outro ingrediente de Antak® (veja o
item ?Composição?)?
􀂃 Você tem doença dos rins, ou já lhe disseram que seus rins não funcionam adequadamente?
􀂃 Você apresenta carcinoma gástrico?
􀂃 Você tem uma doença rara chamada porfiria?
􀂃 Você tem mais de 65 anos, apresenta doença pulmonar crônica, diabetes ou é imunodeprimido(a)?
􀂃 Você está grávida ou pretende engravidar logo?
􀂃 Você está amamentando?
Precauções e advertências
O tratamento com ranitidina pode mascarar sintomas relacionados a carcinoma gástrico e, desse modo, retardar o
diagnóstico dessa doença. Assim sendo, em caso de suspeita de úlcera gástrica deve ser excluída a possibilidade de
patologia maligna antes de instituir a terapia com Antak®. Como a ranitidina é excretada por via renal, é de se admitir que
os níveis plasmáticos aumentem ou se prolonguem diante de insuficiência renal grave. Na vigência de insuficiência renal,
recomenda-se ajuste posológico de acordo com o clearance.
Deve-se evitar o uso de ranitidina em pacientes com história de porfiria aguda, visto que há relatos, embora raros, de crises
desta doença precipitadas pela ranitidina. É recomendada a monitoração regular dos pacientes que estão em terapia
concomitante com antiinflamatórios não-esteroidais e ranitidina, especialmente dos idosos e daqueles com histórico de
úlcera péptica.
Em idosos, com doença pulmonar crônica, diabetes ou imunodeprimidos, pode haver um aumento do risco de desenvolver
pneumonia comunitária. Em um grande estudo epidemiológico observou-se risco relativo ajustado de 1,63 em usuários de
drogas antagonistas do receptor H2, em comparação a pacientes que interromperam o tratamento.
Interações medicamentosas
A ranitidina tem o potencial de afetar a absorção, o metabolismo e a excreção renal de outros medicamentos. A
farmacocinética alterada pode exigir um ajuste na dosagem do medicamento afetado ou a interrupção do tratamento.
As interações ocorrem por vários mecanismos, como:
1) Inibição do sistema oxigenase de função mista associado ao citocromo P450
A ranitidina nas doses terapêuticas usuais não potencializa a ação dos fármacos inativados por esse sistema de enzimas,
como diazepam, lidocaína, fenitoína, propranolol e teofilina.
Não houve relatos de alteração no tempo de protrombina com o uso de anticoagulantes de cumarina (por exemplo
varfarina). Devido ao índice terapêutico estreito, é recomendada a monitoração cuidadosa da elevação ou redução do
tempo de protrombina durante o tratamento concomitante com a ranitidina.
2) Competição pela secreção tubular renal
Uma vez que a ranitidina é parcialmente eliminada pelo sistema catiônico, ela pode afetar a eliminação de outros
medicamentos por esta rota. Doses altas de ranitidina (como as usadas no tratamento da síndrome de Zollinger-Ellison)
podem reduzir a excreção de procainamida e N-acetilprocainamida, o que resulta em níveis plasmáticos elevados desses
fármacos.
3) Alteração do pH gástrico
A biodisponibilidade de certos fármacos pode ser afetada. Ou seja, a absorção deles pode ser aumentada (caso de
triazolam, midazolam, glipizida) ou reduzida (caso de cetoconazol, atazanavir, delaviridina, gefitinibe).
Não há evidências de interação entre ranitidina, amoxicilina e metronidazol.
Quando altas doses (2 g) de sucralfato são administradas concomitantemente com ranitidina, a absorção desta pode ser
reduzida. Tal efeito não é observado caso o sucralfato seja tomado 2 horas depois de ranitidina.
O uso simultâneo com cetoconazol pode resultar na redução da absorção do cetoconazol. Os pacientes devem receber a
ranitidina duas horas após o cetoconazol.
Este medicamento não deve ser usado sem orientação médica por mulheres grávidas.
Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Não existem contra- indicações relativas a faixas etárias.
Informe seu médico do aparecimento de reações indesejáveis.
Informe seu médico se você está fazendo uso de outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento de seu médico, pode ser per igoso para sua
saúde.
4. Como devo usar este medicamento?
Aspecto físico/características organolépticas
Antak® 150 mg
Comprimidos circulares revestidos, de cor branca, com a concentração gravada de um lado.
Antak® 300 mg
Comprimidos de forma capsular, revestidos, de cor branca, com a concentração gravada de um lado.
Posologia
Adultos
Úlcera duodenal e úlcera gástrica benigna
Tratamento agudo:
A dose usualpadrão para tratamento agudo de úlcera gástrica benigna e úlcera duodenal é de 150 mg duas vezes ao dia
ou 300 mg à noite. Na maioria dos casos de úlcera duodenal e úlcera gástrica benigna, a cicatrização ocorre dentro de 4
semanas. Em alguns pacientes esse período pode se estender a até 8 semanas.
Na úlcera duodenal, com 300 mg duas vezes ao dia durante 4 semanas obtêm-se taxas de cicatrização maiores do que
com 150 mg duas vezes ao dia (ou 300 mg à noite) durante 4 semanas. O aumento da dose não tem sido associado a
maior incidência de efeitos colaterais.
Tratamento a longo prazo:
No tratamento a longo prazo, a dose geralmente utilizada é de 150 mg à noite. O tabagismo está relacionado a maior
freqüência de reincidência de úlcera duodenal. Em pacientes fumantes que não conseguem evitar fumar durante o
tratamento, uma dose de 300 mg à noite proporciona benefício terapêutico adicional sobre o regime de doses de 150
mg.
Úlcera péptica associada ao uso de antiinflamatórios não-esteroidais
No caso de úlceras que se desenvolvem durante a terapia com antiinflamatórios não-esteroidais ou associadas ao uso
continuado dessas drogas, podem ser necessárias de 8 a 12 semanas de tratamento com ranitidina. Para a prevenção
de úlceras duodenais associadas antiinflamatórios não-esteroidais, podem ser administrados concomitantemente 150
mg de ranitidina duas vezes ao dia. Para o tratamento agudo dessa condição, devem ser usados 150 mg duas vezes ao
dia ou 300 mg à noite.
Úlcera duodenal associada à infecção por Helicobacter pylori
A dose de 300 mg ao deitar (ou 150 mg duas vezes ao dia) de ranitidina pode ser administrada em associação com 750
mg de amoxicilina oral 3 vezes ao dia e 500 mg de metronidazol 3 vezes ao dia, por duas semanas. Findo esse período,
a terapia deve ser continuada por mais duas semanas apenas com Antak®. Esse regime reduz significativamente a
recidiva de úlcera duodenal.
Úlcera pós-operatória
A dose padrão é de 150 mg duas vezes ao dia. Na maioria dos casos a cicatrização ocorre dentro de 4 semanas, mas
em alguns pacientes esse período pode se estender a até 8 semanas.
Refluxo gastroesofágico
Tratamento agudo:
Na esofagite de refluxo recomenda-se a dose de 150 mg duas vezes ao dia ou 300 mg à noite durante 8 semanas,
período que pode se estender a até 12 semanas, se necessário. Em pacientes com esofagite moderada a grave, a dose
pode ser aumentada para 150 mg, administrados 4 vezes ao dia por até 12 semanas.
Tratamento de longo prazo:
A dose oral recomendada é de 150 mg, administrados duas vezes ao dia.
Alívio dos sintomas:
Recomenda-se o regime de 150 mg duas vezes ao dia durante duas semanas. O tratamento pode ser continuado por
mais duas semanas nos pacientes que não respondem adequadamente à terapia inicial.
Síndrome de Zollinger-Ellison
A dose inicial recomendada é de 150 mg, administrados 3 vezes ao dia, e pode ser aumentada se necessário. Doses
diárias de até 6 g têm sido bem toleradas.
Dispepsia episódica crônica
A dose-padrão recomendada é de 150 mg, administrados duas vezes ao dia por até 6 semanas.
Qualquer paciente que não responda à terapia ou que tenha recidiva logo após o tratamento deve ser investigado.
Profilaxia da síndrome de Mendelson (pneumonite por broncoaspiração)
Deve-se utilizar a dose de 150 mg duas horas antes da anestesia e, preferivelmente, 150 mg na noite anterior.
Alternativamente, o uso de Antak® Injetável pode ser considerado nesses casos. Em pacientes em trabalho de parto, a
dose recomendada é de 150 mg a cada 6 horas. Porém, se for necessária anestesia geral, recomenda-se que
adicionalmente seja administrado um antiácido (p. ex. citrato de sódio).
Profilaxia da hemorragia decorrente de úlcera de estresse em pacientes gravemente enfermos /profilaxia da
hemorragia recorrente em pacientes com sangramento devido a ulceração péptica
O uso da dose de 150 mg por via oral duas vezes ao dia deve ser substituída pelo Antak® Injetável até que o paciente
possa ingerir alimentos normalmente.
Crianças
A dose oral recomendada para o tratamento de úlcera péptica em crianças é de 2 a 4 mg/kg, duas vezes ao dia; pode-se
chegar ao máximo de 300 mg de ranitidina por dia, com Antak® Xarope.
Insuficiência renal
Pode ocorrer acúmulo de ranitidina, resultando em elevadas concentrações plasmáticas, nos pacientes com insuficiência
renal grave (clearance de creatinina abaixo de 50 mL/min). É recomendado que, nesses casos, a dose diária de
ranitidina seja de 150 mg. Pacientes sob diálise peritoneal crônica ambulatorial ou hemodiálise crônica devem ingerir
uma dose de 150 mg de ranitidina imediatamente após a diálise.
Modo de uso
O comprimido de Antak® deve ser administrado com um copo de água. Caso você se esqueça de uma dose, tome-a o
quanto antes e prossiga com o horário normal das demais doses.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horár ios, as doses e a duração do
t ratamento.
Não interrompa o t ratamento sem o conhecimento de seu médico.
Não use o medicamento com o prazo de val idade vencido. Antes de usar observe o aspecto
do medicamento.
5. Quais os males que este medicamento pode causar?
A maioria dos pacientes que usam este medicamento não encontra problemas. Mas, como ocorre com todos os
medicamentos, algumas pessoas podem apresentar efeitos colaterais.
Se você tiver algum dos sintomas abaixo logo após fazer uso de Antak®, PARE o tratamento e procure seu médico
imediatamente:
- respiração ofegante, dor ou aperto de início súbito no peito;
- inchaço de pálpebras, face, lábios, boca ou língua;
- erupções cutâneas ou fissuras na pele, em qualquer lugar do corpo;
- febre;
- sensação de fraqueza, especialmente ao ficar em pé.
Comunique seu médico o quanto antes caso sinta qualquer dos sintomas abaixo:
- náuseas, vômitos, perda de apetite (pior do que o normal), icterícia (pele e olhos amarelados) e urina de
coloração escura ? esses sintomas podem indicar que você está com hepatite (inflamação do fígado);
- redução dos batimentos cardíacos, ou batimento irregular, vertigem, cansaço ou fraqueza;
- visão turva;
- reação na pele, ocasionalmente grave (placas roxas/vermelhas ou erupções);
- queda de cabelo;
- impotência;
- dor de forte intensidade no estômago ou mudança no tipo de dor que você costuma sentir;
- diarréia;
- falta de ar e fadiga;
- infecções recorrentes;
- hematomas;
- confusão mental.
Avise seu médico na próxima consulta caso experimente algum dos efeitos abaixo:
- dor de cabeça;
- dores musculares ou nas juntas;
- problemas nos rins (os sintomas que indicam isso são: mudança na quantidade e na cor da urina, náuseas,
vômitos, confusão, febre e erupções);
- sensação de depressão;
- alucinações;
- movimentos musculares anormais ou tremor;
- (apenas em homens) crescimento ou alargamento das mamas.
Se em algum momento você experimentar sintomas que não consegue entender, consulte seu médico.
6. O que fazer se alguém usar uma grande quantidade deste medicamento de uma vez só?
Devido à elevada especificidade de ação da ranitidina, não está prevista a ocorrência de problemas de maior gravidade no
caso de eventual superdosagem de Antak®. Se isso acontecer, procure socorro médico o mais rápido possível.
7. Onde e como devo guardar este medicamento?
Mantenha o produto em sua embalagem original, em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C).
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
III) Informações técnicas para profissionais de saúde
1. Características farmacológicas
Propriedades farmacodinâmicas
O princípio ativo de Antak®, a ranitidina, é um antagonista do receptor histamínico H2 dotado de alta seletividade e rápido
início de ação. Inibe a secreção basal e estimulada de ácido, reduzindo tanto o volume quanto o conteúdo de ácido e
pepsina da secreção.
A ranitidina tem, relativamente, uma longa duração de ação; portanto, a dose única de 150 mg inibe de forma eficaz a
secreção ácida gástrica por 12 horas. Evidências clínicas demonstraram que a combinação da ranitidina oral com a
amoxicilina e o metronidazol é capaz de erradicar o Helicobacter pylori em aproximadamente 90% dos pacientes. Essa
terapia combinada mostrou ser capaz de reduzir significativamente a recorrência de úlcera duodenal. A infecção por H.
pylori ocorre em cerca de 95% dos pacientes com úlcera duodenal e em 80% daqueles com úlcera gástrica.
Propriedades farmacocinéticas
A biodisponibilidade da ranitidina é de cerca de 50%. As concentrações plasmáticas máximas, normalmente na faixa de 300
a 500 ng/mL, ocorrem duas a 3 horas após a administração oral de uma dose de 150 mg. As concentrações plasmáticas
são proporcionais a partir de doses iguais ou superiores a 300 mg.
A ranitidina não é extensivamente metabolizada. Seu metabolismo após a administração oral é similar ao observado após o
uso intravenoso; cerca de 6% da dose são excretados na urina como N-óxido, 2% como S-óxido, 2% como
desmetilranitidina e 2% como análogo do ácido furóico.
Em estudos de equilíbrio com 150 mg de 3H-ranitidina, 93% da dose intravenosa foram excretados na urina e 5% nas fezes,
ao passo que com a dose oral as proporções foram, respectivamente, de 60% a 70% e de 26%. As análises da urina
excretada nas primeiras 24 horas após a administração mostraram que 70% da dose intravenosa e 35% da oral foram
eliminadas inalteradas. A eliminação da droga se faz primariamente por secreção tubular e tem meia-vida de duas a 3
horas.
2. Resultados de eficácia
Antak® proporcionou cura da úlcera duodenal em 83% dos pacientes, comparada com 32% do grupo placebo, após 4
semanas de tratamento. Pacientes com úlcera gástrica tratados por 12 semanas alcançaram a cura em 89% dos casos,
comparada com 72% do grupo placebo. Taxas de cura para esofagite erosiva foram 83 e 81%, respectivamente, para os
grupos que usaram 150 e 300 mg de ranitidina (grupo placebo = 58%).
JOHNSON, JA; et al. Ranitidine 300 mg at bedtime is effective for gastric ulcers: a 12-wk, multicenter, randomized, doubleblind,
placebo-controlled comparison. The Ranitidine 300 mg HS Gastric Ulcer Study Group. Am J Gastroenterol. [S.l.], v.
88, n. 7, p. 1071-75, 1993.
ROUFAIL, W; et al. A study of two hundred and eight patients in premature labour treated with orally administered Ranitidine
for erosive oesophagitis: a double-blind, placebo-controlled study. Glaxo Erosive Esophagitis Study Group. Aliment
Pharmacol Ther. [S.l.], v. 6, n. 5, p. 597-607, 1992.
LEE, FI. Comparison of twice-daily ranitidine and placebo in the treatment of duodenal ulcer ? a multicentre study in the
United Kingdom. [S.l.], v. 29, n. 3, p. 127-129, 1982.
3. Indicações
Antak® é indicado para tratamento de úlcera duodenal e úlcera gástrica benigna, incluindo aquelas associadas a agentes
antiinflamatórios não-esteroidais.
Antak® também é indicado para prevenção de úlceras duodenais associadas a agentes antiinflamatórios não-esteroidais,
incluindo ácido acetilsalicílico, especialmente em pacientes com história de doença ulcerosa péptica, úlcera duodenal
relacionada à infecção por H. pylori, úlcera pós-operatória, esofagite de refluxo, alívio dos sintomas de refluxo
gastroesofágico, síndrome de Zollinger-Ellison e dispepsia episódica crônica caracterizada por dor (epigástrica ou
retroesternal) após as refeições ou que perturbe o sono mas não associada às condições aqui citadas.
Antak® é também indicado para as seguintes condições em que é desejável a redução da produção de ácido: profilaxia da
úlcera de estresse em pacientes gravemente enfermos, profilaxia da hemorragia recorrente em pacientes com úlcera
péptica e prevenção da síndrome de aspiração ácida (síndrome de Mendelson).
4. Contra-indicações
O uso de Antak® é contra-indicado a pacientes com hipersensibilidade conhecida a qualquer componente da fórmula.
5. Modo de usar e cuidados de conservação depois de aberto
Os comprimidos de Antak® devem ser administrados com um copo de água.
Antak® Comprimidos Revestidos deve ser mantido em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C).
6. Posologia
Adultos
Úlcera duodenal e úlcera gástrica benigna
Tratamento agudo:
A dose usualpadrão para tratamento agudo de úlcera gástrica benigna e úlcera duodenal é de 150 mg duas vezes ao dia
ou 300 mg à noite. Na maioria dos casos de úlcera duodenal e úlcera gástrica benigna, a cicatrização ocorre dentro de 4
semanas. Em alguns pacientes esse período pode se estender a até 8 semanas.
Na úlcera duodenal, com 300 mg duas vezes ao dia durante 4 semanas obtêm-se taxas de cicatrização maiores do que
com 150 mg duas vezes ao dia (ou 300 mg à noite) durante 4 semanas. O aumento da dose não tem sido associado a
maior incidência de efeitos colaterais.
Tratamento a longo prazo:
No tratamento a longo prazo, a dose geralmente utilizada é de 150 mg à noite. O tabagismo está relacionado a maior
freqüência de reincidência de úlcera duodenal. Em pacientes fumantes que não conseguem evitar fumar durante o
tratamento, uma dose de 300 mg à noite proporciona benefício terapêutico adicional sobre o regime de doses de 150
mg.
Úlcera péptica associada ao uso de antiinflamatórios não-esteroidais
No caso de úlceras que se desenvolvem durante a terapia com antiinflamatórios não-esteroidais ou associadas ao uso
continuado dessas drogas, podem ser necessárias de 8 a 12 semanas de tratamento com ranitidina. Para a prevenção
de úlceras duodenais associadas a antiinflamatórios não-esteroidais, podem ser administrados concomitantemente 150
mg de ranitidina duas vezes ao dia. Para o tratamento agudo dessa condição, devem ser usados 150 mg duas vezes ao
dia ou 300 mg à noite.
Úlcera duodenal associada a infecção por Helicobacter pylori
A dose de 300 mg ao deitar (ou 150 mg duas vezes ao dia) de ranitidina pode ser administrada em associação com 750
mg de amoxicilina oral 3 vezes ao dia e 500 mg de metronidazol 3 vezes ao dia, por duas semanas. Findo esse período,
a terapia deve ser continuada por mais duas semanas apenas com Antak®. Esse regime reduz significativamente a
recidiva de úlcera duodenal.
Úlcera pós-operatória
O regime-padrão é de 150 mg duas vezes ao dia. Na maioria dos casos a cicatrização ocorre dentro de 4 semanas, mas
em alguns pacientes esse período pode se estender a até 8 semanas.
Refluxo gastroesofágico
Tratamento agudo:
Na esofagite de refluxo recomenda-se a dose de 150 mg duas vezes ao dia ou 300 mg à noite durante 8 semanas,
período que pode se estender a até 12 semanas, se necessário. Em pacientes com esofagite moderada ou grave, a
dose pode ser aumentada para 150 mg, administrados 4 vezes ao dia por até 12 semanas.
Tratamento a longo prazo:
A dose oral recomendada é de 150 mg, administrados duas vezes ao dia.
Alívio dos sintomas:
Recomenda-se o regime de 150 mg duas vezes ao dia durante duas semanas. O tratamento pode ser continuado por
mais duas semanas nos pacientes que não respondem adequadamente à terapia inicial.
Síndrome de Zollinger-Ellison
A dose inicial recomendada é de 150 mg, administrados 3 vezes ao dia, e pode ser aumentada se necessário. Doses
diárias de até 6 g têm sido bem toleradas.
Dispepsia episódica crônica
A dose-padrão recomendada é de 150 mg, administrados duas vezes ao dia por até 6 semanas.
BL_antak_com_GDS39_IPI04_V2.doc2
Qualquer paciente que não responda à terapia ou que tenha recidiva logo após o tratamento deve ser investigado.
Profilaxia da síndrome de Mendelson (pneumonite por broncoaspiração)
Deve-se utilizar a dose de 150 mg duas horas antes da anestesia e, preferivelmente, 150 mg na noite anterior.
Alternativamente, o uso de Antak® Injetável pode ser considerado nesses casos. Em pacientes em trabalho de parto, a
dose recomendada é de 150 mg a cada 6 horas. Porém, se for necessária anestesia geral, recomenda-se que
adicionalmente seja administrado um antiácido (p. ex. citrato de sódio).
Profilaxia da hemorragia decorrente da úlcera de estresse em pacientes gravemente enfermos /profilaxia de
hemorragia recorrente em pacientes com sangramento devido a ulceração péptica
O uso da dose de 150 mg por via oral duas vezes ao dia deve ser substituído pelo de Antak® Injetável até que o
paciente possa ingerir alimentos normalmente.
Crianças
A dose oral recomendada para o tratamento de úlcera péptica em crianças é de 2 a 4 mg/kg, duas vezes ao dia; pode-se
chegar ao máximo de 300 mg de ranitidina por dia, com Antak® Xarope.
Insuficiência renal
Pode ocorrer acúmulo de ranitidina, resultando em elevadas concentrações plasmáticas, nos pacientes com insuficiência
renal grave (clearance de creatinina abaixo de 50 mL/min). É recomendado que, nesses casos, a dose diária de
ranitidina seja de 150 mg. Pacientes sob diálise peritoneal crônica ambulatorial ou hemodiálise crônica devem ingerir
uma dose de 150 mg de ranitidina imediatamente após a diálise.
Caso uma dose seja esquecida, deve ser tomada o quanto antes, prosseguindo-se com o horário normal das demais doses.
7. Advertências
O tratamento com ranitidina pode mascarar sintomas relacionados a carcinoma gástrico e, desse modo, retardar o
diagnóstico da doença. Assim sendo, em caso de suspeita de úlcera gástrica, deve ser excluída a possibilidade de patologia
maligna antes de instituir a terapia com Antak® .Como a ranitidina é excretada por via renal, é de se admitir que os níveis
plasmáticos aumentem ou se prolonguem diante de insuficiência renal grave. Na vigência de insuficiência renal,
recomenda-se ajuste posológico, de acordo com o clearance.
Deve-se evitar o uso de ranitidina em pacientes com história de porfiria aguda, visto que há relatos, embora raros, de crises
desta doença precipitadas pela ranitidina. É recomendada a monitoração regular dos pacientes que estão em terapia
concomitante com antiinflamatórios não-esteroidais e ranitidina, especialmente dos idosos e daqueles com histórico de
úlcera péptica.
Em pacientes idosos, com doença pulmonar crônica, diabetes ou imunodeprimidos, pode haver um aumento do risco de
desenvolver pneumonia comunitária. Em um grande estudo epidemiológico observou-se risco relativo ajustado de 1,63 em
usuários de drogas antagonistas do receptor H2, em comparação a pacientes que interromperam o tratamento.
Gravidez e lactação
A ranitidina atravessa a barreira placentária e é secretada no leite materno. Como qualquer droga, o produto só deve ser
usado durante a gravidez e o aleitamento caso seja essencial.
Categoria de risco ?D? na gravidez.
Este medicamento não deve ser usado sem orientação médica por mulheres grávidas.
Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
8. Uso em idosos, crianças e outros grupos de risco
Crianças
Veja em Posologia.
Pessoas com idade avançada (acima de 65 anos)
Não existe a necessidade de ajuste da dose em pacientes idosos.
9. Interações medicamentosas
A ranitidina tem o potencial de afetar a absorção, o metabolismo e a excreção renal de outros medicamentos. A
farmacocinética alterada pode exigir um ajuste na dosagem do medicamento afetado ou a interrupção do tratamento.
As interações ocorrem por vários mecanismos, como:
1) Inibição do sistema oxigenase de função mista associado ao citocromo P450
A ranitidina nas doses terapêuticas usuais não potencializa a ação dos fármacos inativados por esse sistema de enzimas,
como diazepam, lidocaína, fenitoína, propranolol e teofilina.
Não houve relatos de alteração no tempo de protrombina, com o uso de anticoagulantes de cumarina (por exemplo
varfarina). Devido ao índice terapêutico estreito, é recomendada a monitoração cuidadosa da elevação ou redução do
tempo de protrombina durante o tratamento concomitante com a ranitidina.
2) Competição pela secreção tubular renal
Uma vez que a ranitidina é parcialmente eliminada pelo sistema catiônico, ela pode afetar a eliminação de outros
medicamentos por esta rota. Doses altas de ranitidina (como as usadas no tratamento da síndrome de Zollinger-Ellison)
podem reduzir a excreção de procainamida e N-acetilprocainamida, o que resulta em níveis plasmáticos elevados desses
fármacos.
3) Alteração do pH gástrico
A biodisponibilidade de certos fármacos pode ser afetada. Ou seja, a absorção pode ser aumentada (caso de triazolam,
midazolam, glipizida) ou reduzida (caso de cetoconazol, atazanavir, delaviridina, gefitinibe).
Não há evidências de interação entre ranitidina, amoxicilina e metronidazol.
Quando altas doses (2 g) de sucralfato são administradas concomitantemente com ranitidina, a absorção desta pode ser
reduzida. Tal efeito não é observado caso o sucralfato seja tomado após um intervalo de 2 horas.
O uso simultâneo com cetoconazol pode resultar na redução da absorção do cetoconazol. Os pacientes devem receber a
ranitidina duas horas após o uso do cetoconazol.
10. Reações adversas a medicamentos
As reações adversas estão classificadas segundo o sistema orgânico e a freqüência ? muito comum (>1/10), comum
(>1/100, <1/10), incomum (>1/1.000, <1/100), rara (>1/10.000, <1/1.000) e muito rara (<1/10.000).
Os eventos adversos foram estimados com base em relatos espontâneos pós-comercialização.
Distúrbios do sangue e do sistema linfático
Muito raros: leucopenia e trombocitopenia, geralmente reversíveis; agranulocitose ou pancitopenia, algumas vezes com
hipoplasia ou aplasia medulares.
Distúrbios do sistema imune
Raros: reações de hipersensibilidade (urticária, edema angioneurótico, febre, broncoespasmo, hipotensão e dor no
peito).
Muito raro: choque anafilático.
Conforme relatos, esses eventos ocorreram após uma única dose.
Distúrbios psiquiátricos
Muito raros: confusão mental, depressão e alucinação reversíveis.
Esses sintomas foram relatados predominantemente por pacientes gravemente enfermos e idosos.
Distúrbios do sistema nervoso
Muito raros: cefaléia (às vezes grave), vertigem e movimentos involuntários reversíveis.
Distúrbios oculares
Muito raro: visão turva reversível.
Esse sintoma foi relatado e é sugestivo de uma alteração de acomodação visual.
Distúrbios cardíacos
Muito raros: como ocorre com outros antagonistas do receptor H2, bradicardia, bloqueio atrioventricular e assistolia.
(apenas quando se usa a apresentação injetável).
Distúrbios vasculares
Muito raro: vasculite.
Distúrbios gastrointestinais
Muito raros: pancreatite crônica, diarréia.
Distúrbios hepatobiliares
Raros: mudanças transitórias e reversíveis nos exames de função hepática.
Muito raro: hepatite (hepatocelular, hepatocanalicular ou mista), com ou sem icterícia.
Esses sintomas são normalmente reversíveis.
Distúrbios da pele e dos tecidos subcutâneos
Raro: erupções cutâneas.
Muito raros: eritema multiforme, alopecia.
Distúrbios musculoesqueléticos e articulares
Muito raros: dores articulares e mialgia.
Distúrbios renais e do trato urinário
Muito raro: nefrite aguda intersticial.
Distúrbios do sistema reprodutor e da mama
Muito raros: (em homens) impotência reversível e alterações nas mamas.
11. Superdosagem
Devido à elevada especificidade de ação da ranitidina, não é esperada a ocorrência de problemas de maior gravidade no
caso de eventual superdosagem de Antak®. Se necessário, no entanto, pode ser instituída terapia sintomática e de
suporte, assim como a remoção da droga por hemodiálise.
12. Armazenagem
Mantenha o produto em sua embalagem original, em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C).
IV) Dizeres legais
Nº do lote, data de fabricação e data de validade: vide cartucho.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
Fabricado por: GlaxoSmithKline Brasil Ltda.
Estrada dos Bandeirantes, 8.464 - Rio de Janeiro - RJ
CNPJ: 33.247.743/0001-10
MS: 1.0107.0229
Farm. Resp.: Milton de Oliveira
CRF-RJ Nº 5522