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Nome do Produto: MINILAX COM 6,5G
SKU: 1162
Código EAN: 7899640807277
Registro Ministério da Saúde: 1942700580032
Princípio Ativo: SORBITOL / LAURILSULFATO DE SODIO
Fabricante: MOMENTA
SAC Fabricante: 0800 703 1550
E-mail Fabricante: [email protected]
Minilax é um laxativo indicado para constipação intestinal, normalização do intestino no puerpério e pós-operatório, esvaziamento intestinal no preparo de exames e tratamento do íleo adinâmico pós-operatório.
Minilax é contraindicado em casos de recolite hemorrágica e hemorragias agudas.
Utilizar via retal o conteúdo completo de 1 bisnaga. Se for necessário, pode-se usar 2 bisnagas de uma vez.
Minilax® Princípio ativo: Sorbitol Laurilsulfato de sódio USO RETAL Solução retal USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 DIAS DE VIDA
Embalagens com 7 bisnagas de 6,5 g.
Cada g de Minilax® (sorbitol laurilsulfato de sódio) contém: sorbitol a 70% .........................................................................................................714,0 mg laurilsulfato de sódio .................................................................................................7,70 mg excipientes*............................................................................................................q.s.p.1,0 g Excipientes: metilparabeno, propilparabeno, glicerol, álcool etílico e água purificada.
Informações ao paciente
Minilax® (sorbitol laurilsulfato de sódio) é indicado como laxante no tratamento da constipação intestinal. Minilax® (sorbitol laurilsulfato de sódio) auxilia na normalização do ritmo intestinal no pós-operatório e no período pós-parto e pode ser usado para promover o esvaziamento intestinal no preparo para realização de anuscopia, retoscopia, partos e urografia excretora.
Minilax® (sorbitol laurilsulfato de sódio) promove a fluidificação ou amolecimento do material fecal, o que causa distensão da parede intestinal, estímulo para a contração da musculatura e evacuação. O tempo para o início da ação varia de 5 a 40 minutos.
Você não deve utilizar este medicamento se apresentar hipersensibilidade (alergia) conhecida ao sorbitol, ao laurilsulfato de sódio ou a qualquer um dos componentes da formulação. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista. Este medicamento é contraindicado para menores de 2 dias de vida.
Este produto é, em geral, bem tolerado, todavia, você deve evitar o uso de Minilax® (sorbitol laurilsulfato de sódio) se estiver apresentando hemorragia e enterocolite hemorrágica. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informar ao médico se está amamentando.
Minilax® (sorbitol laurilsulfato de sódio) não sofre interações com outros medicamentos.
Conservar em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C). Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Para sua segurança, mantenha o medicamento na embalagem original. Minilax® (sorbitol laurilsulfato de sódio) é um líquido levemente viscoso, incolor e isento de impurezas. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Para obter o máximo de eficácia, utilize a medicação no horário e dose exata estipulados pelo seu médico.
Quando necessário poderão ser aplicadas duas doses simultaneamente, especialmente em casos de fecaloma. A critério médico, as doses pediátricas podem ser individualizadas de acordo com a idade do paciente. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
Caso haja esquecimento de uma aplicação, faça-a assim que possível, a menos que esteja próximo do horário da aplicação seguinte. Espere por esse horário respeitando sempre o intervalo determinado pelo médico. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Os eventos adversos de Minilax® (sorbitol laurilsulfato de sódio) são apresentados em ordem de frequência decrescente a seguir: Incomuns, > 1/1.000 e < 1/100 (> 0,1% e < 1%): ardência retal Raros, > 1/10.000 e < 1.000 (> 0,01% e < 0,1%): reações alérgicas Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe a empresa sobre o aparecimento de reações indesejáveis e problemas com este medicamento, entrando em contato através do Sistema de Atendimento ao Consumidor (SAC).
Não são conhecidos sintomas de superdose com Minilax® (sorbitol laurilsulfato de sódio). No caso de superdose, interrompa o tratamento e procure orientação médica. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações de como proceder.
M.S.: 1.9427.0058 Farm. Resp.: Dr. Geovani Pereira de Almeida - CRF-SP 46.862 Fabricado por: EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A. Rod. Pres. Castello Branco, km 35,6 - Itapevi – SP Registrado por: MOMENTA FARMACÊUTICA LTDA Rua Enéas Luis Carlos Barbanti, 216 - São Paulo - SP CNPJ: 14.806.008/0001-54 Indústria Brasileira