AGAROL 0,334+282,25+2,72 ML EMU FRASCO 240 ML SABOR MORANGO

Agarol

Quais as indicações de Agarol?

Agarol é indicado para auxiliar a evacuação intestinal.

Quais as contraindicações de Agarol?

Agarol não deve ser usado por pessoas com colopatias orgânicas, alergia à formulação, síndrome suboclusiva e oclusiva, quadros abdominais agudos, síndromes dolorosas.

Quais as reações adversas de Agarol?

Cólica abdominal, diarreia, diminuição da absorção da vitamina K, efeitos anticoagulantes, irritação da pele na área retal, vômitos.

Qual a posologia de Agarol?

Tomar de 1/2 a 2 colheres de sopa (7,5 a 30 ml) antes de dormir.

Agarol pode ser usado na gravidez?

Só tome Agarol durante a gestação caso seja indicado pelo seu médico.

Agarol pode ser usado na lactação?

Não é recomendado o uso de Agarol durante a amamentação.

Quais as condições de armazenamento de Agarol?

Proteja o medicamento da luz e conserve-o sob temperatura ambiente (15º a 30º).

AGAROL®
(picossulfato de sódio, óleo mineral, agar-agar)
PARTE I
IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO
Nome: Agarol®
Nome genérico: picossulfato de sódio, óleo mineral, agar-agar
Forma farmacêutica e apresentaçâo:
Agarol® emulsão oral em embalagem contendo 1 frasco com 240 mL (sabor morango).
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS DE IDADE
USO ORAL
Composição:
Cada mL de Agarol® emulsão oral contém 0,334 mg de picossulfato de sódio, 282,25 mg
de óleo mineral e 2,72 mg de agar-agar.
Excipientes: ácido cítrico monoidratado, citrato de sódio diidratado, benzoato de sódio, ácido
benzóico, sacarina sódica diidratada, ciclamato de sódio, glicerol, carbômer 934, hidróxido
de sódio, sorbitol solução 70%, hietelose, glicirrizinato monoamônico, povidona 30,
hipoclorito de cálcio 70%, cremophor RH 40, corante vermelho FDC n° 10, aroma artificial
de morango e água purificada.
PARTE II
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Agarol® é indicado para o tratamento sintomático da constipação e para facilitar a
evacuação intestinal.
Agarol® deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC), protegido
da luz.
O prazo de validade está indicado na embalagem externa do produto. Não use
medicamento com o prazo de validade vencido, pode ser perigoso para sua saúde.
Informe a um médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o
seu término.
Informe a um médico se está amamentando.
Agarol® pode ser administrado com qualquer tipo de alimento ou bebida. Agarol® não
deve ser administrado 2 horas antes ou 2 horas depois das refeições, pois o óleo
mineral pode interferir na absorção de nutrientes e vitaminas.
Informe a um médico o aparecimento de quaisquer reações desagradáveis durante o
tratamento com Agarol®, tais como mal-estar abdominal tipo cólica ou diarréia
especialmente em pacientes com síndrome do cólon irritável.
Em casos de dores abdominais, náuseas, vômito ou outros sintomas digestivos,
suspender o tratamento e consultar um médico.
Durante o tratamento com qualquer laxativo, é necessária a ingestão de no mínimo 6
a 8 copos de líquidos por dia, para auxiliar no amolecimento das fezes.
É muito importante informar a um médico caso esteja utilizando outros
medicamentos antes do início ou durante o tratamento com Agarol®.
Agarol® poderá ser utilizado durante a gravidez somente sob estrita orientação
médica.
Não se recomenda o uso de Agarol® durante a lactação.
Os laxantes não devem ser administrados ininterruptamente por períodos superiores
a 1 semana, exceto por aconselhamento médico.
Agarol® apresenta interação com medicamentos antiarrítmicos (tipo quinina), sotalol,
amiodarona, vincamina, digitálicos, fármacos hipocalemiantes (anfotericina B,
corticóides e diuréticos hipocalemiantes, isolados ou associados), anticoagulantes
derivados da cumarina e da indanediona, vitaminas lipossolúveis (A, D, E e K),
contraceptivos orais e antibióticos. Por isso, Agarol® não deve ser administrado em
um intervalo inferior a 2 horas antes ou depois da administração de outros
medicamentos.
O uso prolongado ou uma superdosagem pode provocar diarréia com perda
excessiva de água e eletrólitos, particularmente potássio, como também
desenvolvimento de cólon atônico não funcionante.
O uso excessivo de laxantes pode provocar situação de ?dependência? que requer
ingestão regular de laxantes, sendo necessário o aumento da posologia em caso de
constipação grave. Sua administração prolongada em doses elevadas pode
desenvolver situação de dependência das funções intestinais.
Agarol® é contra-indicado a pacientes que apresentam hipersensibilidade a
substâncias do grupo triarilmetano ou a qualquer componente de sua fórmula.
Também é contra-indicado nos casos de colopatias orgânicas complementares
(enfermidades de Crohn, retocolite ulcerativa), síndrome oclusiva e suboclusiva,
síndromes dolorosas e abdominais sem diagnóstico e a pacientes com quadros
abdominais agudos (por ex. obstrução intestinal).
O uso de qualquer tipo de laxativo é contra-indicado no caso de sintomas de
apendicite, sangramento retal não diagnosticado, ou caso não haja funcionamento do
intestino por apenas 1 ou 2 dias.
O óleo mineral não é recomendado a pacientes com disfagia, idosos ou pacientes
acamados, uma vez que a aspiração de gotículas, pode produzir pneumonia lipídica.
Sendo administrado ao deitar-se, o paciente não deve estar reclinado para evitar a
aspiração de gotículas de óleo mineral.
Atenção: este medicamento contém açúcar, portanto, deve ser usado com cautela em
diabéticos.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR. NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS,
PROCURE ORIENTAÇÃO MÉDICA.
PARTE III
INFORMAÇÕES TÉCNICAS
Agarol® é um medicamento com atividade laxante, que modifica o intercâmbio
hidroeletrolítico intestinal e estimula a motilidade do cólon. É uma associação de
picossulfato de sódio (um derivado difenilamínico), óleo mineral (uma mistura de
hidrocarbonetos alifáticos obtido do petróleo) e de agar-agar (um polímero sulfatado de
galactose extraído de várias espécies de algas vermelhas).
Propriedades Farmacodinâmicas
O picossulfato de sódio é um laxativo estimulante, cuja atividade catártica depende de sua
conversão em grupos difenólicos livres. É hidrolisado no intestino grosso por enzimas
bacterianas resultando na substância ativa 4,4?-diidroxifenil-(-2-piridil)metano (DPM). Este
ativo aumenta a atividade peristáltica do intestino por irritação da mucosa.
O óleo mineral sendo um laxativo de ação lubrificante, parece não possuir ação
farmacológica no trato gastrintestinal. O óleo mineral, por apresentar-se sob a forma
emulsionada no Agarol®, amolece a massa fecal de forma mais eficiente, facilitando a
evacuação. Também forma um filme impermeável na superfície das fezes e do intestino,
facilitando a passagem do conteúdo intestinal, o que caracteriza sua ação laxativa
lubrificante.
O agar-agar é um agente formador de massa fecal. Seu efeito terapêutico deve-se à
capacidade de absorção e retenção de água inerente ao agar seco. Sua ação é mecânica,
formando com a água um gel emoliente ou uma solução viscosa que age mantendo as
fezes amolecidas e hidratadas. A massa resultante promove o peristaltismo, regulando os
movimentos intestinais.
Propriedades Farmacocinéticas
Após a administração oral, o picossulfato de sódio atinge o cólon sem absorção importante,
apresentando baixos índices de circulação êntero-hepática. Após a administração, apenas
pequenas quantidades do fármaco estarão disponíveis na circulação sistêmica. O início de
ação ocorre de 6 a 12 horas após a ingestão, sendo determinado pela liberação da
substância ativa. A eliminação urinária indica existir um baixo nível sistêmico após
administração oral. Não existe relação entre o efeito laxativo e os níveis plasmáticos de
difenol ativo. Testes de toxicidade aguda em várias espécies animais não demonstraram
qualquer tipo de sensibilidade específica. Os testes de toxicidade crônica em ratos e cães
não mostraram efeitos tóxicos. Os estudos sobre mutagenicidade não apresentaram sinais
de um potencial mutagênico ou genotóxico. Não se dispõe de estudos a longo prazo para
um potencial tumorigênico em experimentos animais. Não ocorreram efeitos teratogênicos
em ratas e coelhas que receberam doses de 100 mg/kg/dia de picossulfato de sódio.
O óleo mineral é uma substância indigerível e é absorvida somente numa região do trato
gastrintestinal. Sob a forma de emulsão estável, sua ação terapêutica é mais efetiva, uma
vez que melhora sua absorção. Não há relatos de toxicidade aguda específicos para o óleo
mineral como laxante.
O agar-agar não é tóxico e atravessa o trato gastrintestinal sem ser absorvido. Não existem
relatos de intoxicação pela ingestão de agar-agar.
INDICAÇÕES
Agarol® é indicado para o tratamento sintomático da constipação e para facilitar a
evacuação intestinal.
CONTRA-INDICAÇÕES
Agarol® é contra-indicado a pacientes com hipersensibilidade a substâncias do
grupo triarilmetano ou a qualquer componente da fórmula.
Também é contra-indicado nos casos de colopatias orgânicas complementares
(enfermidades de Crohn, retocolite ulcerativa), síndrome oclusiva e suboclusiva,
síndromes dolorosas e abdominais sem diagnóstico e a pacientes com quadros
abdominais agudos (por ex. obstrução intestinal).
O uso de qualquer tipo de laxativo é contra-indicado no caso de sintomas de
apendicite, sangramento retal não diagnosticado, ou caso não haja funcionamento do
intestino por apenas 1 ou 2 dias.
O óleo mineral não é recomendado para pacientes com disfagia, idosos ou pacientes
acamados, uma vez que a aspiração de gotículas, pode produzir pneumonia lipídica.
Sendo administrado ao deitar-se, o paciente não deve estar reclinado para evitar a
aspiração de gotículas de óleo mineral.
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Gerais
O tratamento medicamentoso da constipação não é mais que um adjuvante do tratamento
higiênico dietético.
O uso prolongado ou uma superdosagem podem provocar diarréia com perda excessiva de
água e eletrólitos, particularmente potássio, como também desenvolvimento de cólon
atônico não funcionante.
Os laxativos não devem ser administrados ininterruptamente por períodos superiores a 1
semana, exceto por aconselhamento médico. Não devem ser administrados em intervalos
inferiores a 2 horas antes ou depois da administração de outros medicamentos.
O uso excessivo de laxantes pode provocar situação de ?dependência? que requer a
ingestão regular de laxantes, sendo necessário o aumento da posologia em caso de
constipação grave; Pode provocar também ?enfermidade dos laxantes? com colopatia
funcional grave, melanose reto-colônica e alterações hidroeletrolíticas com hipocalemia.
A administração de laxantes sem recomendação médica não é indicada em casos de dores
abdominais, estomacais, náuseas ou vômitos.
Agarol® não deve ser administrado num intervalo inferior a 2 horas das refeições pois o
óleo mineral pode interferir na absorção de nutrientes e vitaminas.
Os principais sintomas do uso abusivo do óleo mineral incluem: diarréia crônica, vômito, dor
abdominal, sensação de fadiga, sede, fraqueza, edema, dor óssea resultante de
osteomalácia e perda de peso.
O uso repetido de óleo mineral pode levar a uma diminuição da absorção de alimentos,
vitaminas lipossolúveis e algumas medicações via oral (vide ?Interações Medicamentosas?).
O óleo mineral pode também reduzir o efeito terapêutico do estrógeno.
Atenção: este medicamento contém açúcar, portanto, deve ser usado com cautela em
diabéticos.
USO DURANTE A GRAVIDEZ E LACTAÇÃO
Uso durante a Gravidez
Como ocorre com todos os fármacos, Agarol® poderá ser utilizado durante a gravidez
somente sob estrita orientação médica, se o potencial benefício justificar o potencial risco
para o feto.
Uma vez que o uso repetido de óleo mineral diminui a absorção de alimentos, vitaminas
lipossolúveis e alguns medicamentos de uso oral, pode ocorrer hipoprotrombinemia ou
doença hemorrágica do neonato, se usado durante a gravidez.
Uso durante a Lactação
Embora as investigações não tenham demonstrado a presença do medicamento no leite
materno, o uso de Agarol® não é recomendado durante a lactação.
Uso em Pacientes Pediátricos
Agarol® não deve ser administrado a crianças menores de 12 anos de idade.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
Agarol® apresenta interação com medicamentos antiarrítmicos (tipo quinina), sotalol,
amiodarona, vincamina, digitálicos, fármacos hipocalemiantes (anfotericina B, corticóides e
diuréticos hipocalemiantes, isolados ou associados), anticoagulantes derivados da cumarina
e da indanediona, vitaminas lipossolúveis (A, D, E e K) e contraceptivos orais. O uso
concomitante de antibióticos de amplo espectro pode reduzir a ação laxante do produto.
REAÇÕES ADVERSAS
Agarol® pode provocar dores abdominais (mal-estar abdominal tipo cólica) ou diarréia,
especialmente em pacientes com síndrome de cólon irritável.
Por interferir na absorção de anticoagulantes orais e diminuir a absorção de vitamina K, o
óleo mineral pode levar a um aumento dos efeitos anticoagulantes. O óleo mineral também
pode levar a uma irritação da pele ao redor da área retal.
Durante o período pós-comercialização, foram relatados eventos adversos de intensidade
leve, predominantemente relacionados a pele e ao sistema digestivo, ou menos
freqüentemente, eventos adversos sérios, os quais foram resolvidos.
Em casos de dores abdominais, náuseas, vômito ou outros sintomas digestivos, suspender
o tratamento e consultar um médico.
POSOLOGIA
AGITE BEM ANTES DE USAR
Uso em Adultos e Crianças Maiores de 12 anos: ½ a 2 colheres de sopa (7,5 a 30 mL) ao
deitar-se.
Uso em Pacientes Idosos: as mesmas orientações dadas aos pacientes adultos devem
ser observadas para os pacientes idosos, considerando-se as contra-indicações,
advertências e precauções, interações medicamentosas e reações adversas.
SUPERDOSAGEM
No caso de administração de altas doses de Agarol® podem ocorrer diarréia, espasmos
abdominais e uma significante perda de potássio e de outros eletrólitos.
Logo após a ingestão de altas doses de Agarol®, sua absorção pode ser minimizada ou
prevenida através de lavagem gástrica ou indução de vômito. Eventualmente podem ser
necessários reposição de líquidos e correção de desequilíbrio eletrolítico. Esta medida é
particularmente importante nos pacientes mais idosos, assim como nos mais jovens. A
administração de antiespasmódicos pode ser útil.
PARTE IV
SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR. NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS,
PROCURE ORIENTAÇÃO MÉDICA.
MS ? 1.5721.0003.001-1
Farmacêutica Responsável: Fernanda P. Runha - CRF-SP n° 29.761
Número do lote e data de fabricação: vide embalagem externa
Produto fabricado e embalado por:
Nycomed Pharma Ltda.
Jaguariúna ? SP
CNPJ nº 60.397.775/0008-40
Distribuído por:
Johnson & Johnson INDUSTRIAL Ltda.
Rodovia Presidente Dutra, km 154 ? São José dos Campos ? SP
CNPJ: 59.748.988/0001-14
Indústria Brasileira
Serviços ao Consumidor
0800 728 6767
www.jnjbrasil.com.br