PENTALAC 667 MG XPE FRASCO 120 ML

Pentalac

Quais as indicações de Pentalac?

Pentalac funciona no tratamento e prevenção dos sintomas da constipação intestinal crônica e da encefalopatia porto-sistêmica.

Quais as contraindicações de Pentalac?

Pentalac está contraindicado para pessoas com apendicite, obstrução intestinal, hemorragia retal ou intolerância à frutose, lactulose, lactose e galactose.

Quais as reações adversas de Pentalac?

Espasmos abdominais, flatulência, hipocalemia, meteorismo, exacerbação da encefalopatia hepática, cólicas gastrintestinais.

Qual a posologia de Pentalac?

Crianças maiores de 12 anos e adultos: tomar de 15 a 30 ml por dia. Em casos de encefalopatia hepática, tomar 60 ml ao dia. Crianças de 1 a 5 anos: tomar de 5 a 10 ml ao dia. Crianças menores de 1 ano: tomar 5 ml ao dia.

Pentalac pode ser usado na gravidez?

O uso de Pentalac na gravidez não é indicado, a menos que os riscos para o feto justifiquem os benefícios para a mãe.

Pentalac pode ser usado na lactação?

Pentalac pode ser usado no aleitamento.

Quais as condições de armazenamento de Pentalac?

Pentalac deve ser guardado em local arejado e seco, sempre na embalagem original. O medicamento deve permanecer em temperaturas entre 15º e 30º.

Pentalac ® Lactulose Xarope - Uso oral Apresentação: Frasco com 120 ml. USO ADULTO E PEDIÁTRICO COMPOSIÇÃO Cada ml do xarope contém: Lactulose. .................................................................... 667 mg Veículo* q.s.p. .................................................................. 1 ml (o xarope pode conter no máximo 160 mg de galactose, 120 mg de lactose e 10 mg de frutose) *( benzoato de sódio, aroma artificial de tutti-frutti e água purificada) INFORMAÇÕES AO PACIENTE · PENTALAC® é um medicamento laxante, utilizado para amolecer e facilitar a eliminação das fezes. PENTALAC® também é indicado no tratamento da encefalopatia hepática crônica. · PENTALAC® deve ser conservado em lugar seco, fresco (temperatura entre 15 e 30o C) e protegido da luz, na sua embalagem original até o término de seu uso. · O número do lote, as datas de fabricação e validade estão carimbados no cartucho do produto. ·Não utilize o medicamento com prazo de validade vencido. · A validade de PENTALAC®, mesmo após a abertura do frasco, é a informada no cartucho do produto. · Para a utilização correta de PENTALAC®, leia atentamente o item Instruções de Uso, contido na parte final desta bula. · PENTALAC® não deve ser utilizado por pacientes com intolerância a lactulose, galactose, lactose ou a frutose. · Pacientes diabéticos, com apendicite, doenças intestinais, crianças ou durante a gravidez somente devem utilizar PENTALAC® com recomendação médica. · A dificuldade de eliminação das fezes (constipação) pode ser causada pela alimentação incorreta, sedentarismo, não possuir horário regular para o esvaziamento intestinal. Portanto, a mudança de hábitos e de dieta, como a realização de exercícios físicos regulares, aumento da ingestão de fibras vegetais na dieta (frutas, legumes, cereais) e da ingestão diária de líquidos (1,5 litros de água por dia), na maioria dos casos, são suficientes para aliviar os sintomas da constipação sem ser necessária a administração de laxantes. · A constipação também pode ser causada por doenças, como diabetes, hipotireoidismo, Parkinson, tumores, esclerose múltipla; durante a gravidez; ou devido ao uso de medicamentos, como anticolinérgicos, anticonvulsivantes, antiácidos, diuréticos, relaxantes musculares. Nestes casos o médico deve ser consultado para conduzir o tratamento correto. · PENTALAC® pode causar a formação de gases intestinais, cólicas e diarréia, Se esses sintomas forem intensos, interrompa o uso do medicamento e procure orientação médica. · Informe imediatamente ao médico se ocorrerem reações indesejáveis. SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR. NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS, PROCURE ORIENTAÇÃO MÉDICA. TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS. INFORMAÇÕES TÉCNICAS A lactulose é um dissacarídeo formado por uma molécula de galactose e uma de frutose. A lactulose apresenta ação laxante pela atividade osmótica. Após a administração oral, somente 3% da dose de lactulose é absorvida pelo intestino delgado. A lactulose é metabolizada no intestino delgado por bactérias, transformando o dissacarídeo em frutose e galactose e, posteriormente, em ácido lático e pequenas quantidades de ácido acético e fórmico. Estes metabólitos aumentam o poder osmótico da lactulose, com conseqüente acúmulo e penetração de líquido ao bolo fecal e o amolecimento das fezes. A redução do pH luminal, pelos ácidos orgânicos, estimula a motilidade e a secreção intestinal, facilitanto a eliminação das fezes. A lactulose absorvida não é metabolizada, sendo excretada pela urina em, aproximadamente, 24 horas. A lactulose é um laxante de ação fisiológica, portanto o seu uso pode ser necessário em quadros clínicos que necessitam a redução do esforço excessivo, como em pacientes com doença cardiovascular, hipertensos, com hemorróidas, no puerpério, após cirurgias do reto e ânus; ou quando a constipação se deve a alterações hormonais, como na gravidez ou durante o tratamento com determinados fármacos, como hipnoanalgésicos. A lactulose age de forma lenta e suave, por ser um regulador fisiológico da atividade intestinal, restabelecendo o movimento normal do intestino. Geralmente, a ação terapêutica ocorre em 2 a 3 dias após o início do tratamento. Devido o mecanismo de ação da lactulose ser fisiológico, não ocorre o desenvolvimento de dependência do organismo ao fármaco. Por isso, a lactulose pode ser utilizada em tratamento prolongado. A lactulose é utilizada no tratamento da encefalopatia hepática crônica, por diminuir a concentração sangüínea de amônia (NH3). A diminuição do pH colônico ocasiona a migração da amônia do sangue para o cólon, transformando-se no íon amônio (NH4+), o qual não é absorvido pelo intestino, sendo eliminado com as fezes. A redução da concentração sangüínea de amônia produz melhora no estado mental, no traçado eletroencefalográfico e a tolerância a proteínas nos pacientes com hipertensão porta e encefalopatia hepática associada à doença hepática crônica. INDICAÇÕES PENTALAC® é indicado na profilaxia e tratamento sintomático da constipação intestinal crônica. Na prevenção e tratamento da encefalopatia porto-sistêmica, incluindo os estágios de pré-coma e coma hepático. CONTRA-INDICAÇÕES Em casos de intolerância à lactulose, galactose, lactose, frutose. Em pacientes com apendicite, hemorragia retal não diagnosticada ou com obstrução intestinal. PRECAUÇÕES O xarope de lactulose possui pequenas quantidades de galactose, lactose e frutose. Portanto, pacientes intolerantes a esses açúcares ou diabéticos somente devem utilizar a lactulose com orientação médica. Os níveis séricos de eletrólitos (potássio, sódio, cloreto) devem ser monitorados em pacientes idosos e debilitados que estejam em tratamento com a lactulose por período superior a seis meses. O uso de laxantes em crianças somente deve ser realizado com orientação médica, após o diagnóstico eliminar a possibilidade dos sintomas estarem associados a outras patologias. No início do tratamento da encefalopatia hepática não é recomendável o uso associado da lactulose com outros laxantes, pois a ação resultante pode induzir uma utilização de dose inadequada de lactulose. Gravidez: estudos realizados com a lactulose em animais não demonstraram potencial teratogênico. No entanto, como não há estudos clínicos adequados com a utilização do fármaco na gestação humana, a lactulose somente deve ser administrada durante a gravidez se os benefícios justificarem os potenciais riscos para o feto. O tratamento deve ser realizado sob criteriosa avaliação e estrito acompanhamento médico. Lactação: devido à baixa absorção da lactulose, o medicamento pode ser utilizado durante a amamentação. Interferência com exames laboratoriais: a administração prolongada ou de doses elevadas de lactulose pode elevar a concentração sangüínea de glicose e diminuir os níveis plasmáticos de potássio. ADVERTÊNCIAS Nos pacientes em tratamento com lactulose, que serão submetidos a eletrocauterização durante proctoscopia ou colonoscopia, recomenda-se a lavagem colônica prévia com solução não-fermentável, devido a formação intestinal de hidrogênio gasoso pela lactulose. REAÇÕES ADVERSAS PENTALAC® é um medicamento bem tolerado, apresentando baixa incidência de efeitos colaterais. Geralmente, os efeitos adversos são leves e transitórios não causando a suspensão da terapia. Ocasionalmente, podem ocorrer flatulência, meteorismo e cólicas gastrintestinais. O uso de doses elevadas de lactulose, como as utilizadas no tratamento da encefalopatia hepática, pode causar flatulência, meteorismo, distensão abdominal acompanhada de desconforto e espasmos abdominais, diarréia, náusea e vômito, hipocalemia, hipernatremia e exacerbação da encefalopatia hepática. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS Diuréticos poupadores de potássio ou suplementos alimentares contendo potássio: a lactulose pode provocar o aumento da eliminação de potássio, reduzindo os níveis séricos deste mineral. POSOLOGIA E ADMINISTRAÇÃO A dose recomendada de PENTALAC® é a seguinte: Adultos e crianças acima de 12 anos. Constipação intestinal crônica: 15 a 30 ml ao dia. Encefalopatia hepática: Iniciar com 60 ml ao dia.Em casos graves podem ser administrados até 150 ml ao dia. Crianças de 6 a 12 anos: 10 a 15 ml ao dia. Crianças de 1 a 5 anos: 5 a 10 ml ao dia. Crianças menores de 1 ano:5 ml ao dia. No tratamento da constipação a dose deve ser administrada, preferencialmente, em única tomada, podendo ser dividida em 2 vezes ao dia (a cada 12 horas). No tratamento da encefalopatia hepática, a dose total deve ser dividida e administrada em 3 a 4 vezes ao dia. A posologia de PENTALAC® recomendada pode ser ajustada conforme a necessidade e o desenvolvimento do quadro clínico de cada paciente. Nos casos de formação excessiva de gases ou ocorrência de diarréia, a dose de PENTALAC® deve ser reduzida. Não ocorrendo o amolecimento das fezes após 4 dias de tratamento, a dose de PENTALAC® deve ser aumentada. Geralmente, o amolecimento das fezes ocorre em 2 a 4 dias após o início do tratamento com PENTALAC®. Devido a lactulose não causar dependência ou efeitos adversos significativos, PENTALAC® pode ser utilizado por período prolongado. Pacientes diabéticos somente devem utilizar PENTALAC® com recomendação médica, pois o medicamento pode elevar a concentração de glicose sangüínea. INSTRUÇÕES DE USO PENTALAC® pode ser ingerido, em jejum ou após a alimentação. Para auxílio do tratamento, é recomendável o aumento da ingestão diária de líquidos. Para facilitar a administração a crianças, PENTALAC® pode ser misturado com suco de frutas, refrigerantes, leite, papinhas ou sopinhas e com alimentos em geral após o preparo. Para a utilização posológica correta, as doses de PENTALAC® devem ser administradas utilizando-se o copo-medida contido na embalagem do produto. SUPERDOSAGEM Os principais sintomas de intoxicação aguda são diarréia, flatulência, distensão abdominal, cólicas gastrintestinais, náuseas e vômitos. O tratamento deve ser sintomático e de suporte, consistindo na realização de indução ao vômito ou lavagem gástrica. Farmacêutica Responsável: Dra. Dirce de Paula Zanetti. CRF-SP nº 7758 Registro MS nº 1.0550.0104 MEDICAMENTO DE VENDA LIVRE DE PRESCRIÇÃO A PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO.