ISORDIL AP 40 MG CT C/2 BLISTER X 15 COMPRIMIDOS

Isordil

Quais as indicações de Isordil?

Isordil é indicado para a insuficiência cardíaca e angina pectóris.

Quais as contraindicações de Isordil?

Isordil é contraindicado para pessoas alérgicas ao dinitrato de isossorbida, a algum composto relacionado ou a ingredientes do produto.

Quais as reações adversas de Isordil?

Isquemia cerebral, vasodilatação cutânea com eritema, sudorese, dor de cabeça vascular, vertigem, náusea, insônia, vômito, fraqueza, erupção cutânea, palidez, colapso, dermatite esfoliativa.

Qual a posologia de Isordil?

Dose de ataque: 2,5 a 5 mg a cada duas ou três horas.

Isordil pode ser usado na gravidez?

Por falta de estudos mais detalhados, Isordil só deve ser utilizado por grávidas caso os benefícios a elas superem os possíveis riscos ao bebê.

Isordil pode ser usado na lactação?

Se for necessário o uso de Isordil por mulheres que estão amamentando, aconselha-se que o aleitamento seja descontinuado.

Quais as condições de armazenamento de Isordil?

Mantenha Isordil em temperatura ambiente (15º a 30º), em local escuro e seco.

ISORDIL®
dinitrato de isossorbida
FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) E APRESENTAÇÃO (ÕES):
Isordil® Sublingual de 2,5 mg: caixa contendo 30 comprimidos.
Isordil® Sublingual de 5,0 mg: caixa contendo 30 comprimidos.
Isordil® de 5 mg: caixa contendo 30 comprimidos.
Isordil® de 10 mg: caixa contendo 30 comprimidos.
Isordil® AP de 40 mg: caixa contendo 30 comprimidos.
Uso Oral
Uso Adulto
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido de Isordil® Sublingual de 2,5 mg contém:
dinitrato de isossorbida ......................................................... 2,5 mg;
excipiente* q.s.p. ............................................. .....................1 comprimido;
* lactose, corante amarelo laca 10, celulose microcristalina, estearato de
magnésio, amido, corante alumínio laca amarelo crepúsculo 6;
Cada comprimido de Isordil® Sublingual de 5 mg contém:
dinitrato de isossorbida ......................................................... 5,0 mg;
excipiente* q.s.p. ............................................. .....................1 comprimido;
* lactose, celulose microcristalina, estearato de magnésio, amido, corante
alumínio laca vermelho 40, croscarmelose sódica.
Cada comprimido de Isordil® de 5 mg contém:
dinitrato de isossorbida ......................................................... 5,0 mg;
excipiente* q.s.p. ............................................. .....................1 comprimido;
* sacarose, manitol, estearato de magnésio, corante alumínio laca vermelho
eritrozina 3, amido;
Cada comprimido de Isordil® de 10 mg contém:
dinitrato de isossorbida ......................................................... 10,0 mg;
excipiente* q.s.p. ............................................. .....................1 comprimido;
* sacarose, manitol, estearato de magnésio, amido;
Cada cápsula de Isordil® AP de 40 mg contém:
dinitrato de isossorbida ......................................................... 40,0 mg;
excipiente* q.s.p. ........................................................1 cápsula de ação
prolongada;
* lactose, goma arábica, talco, sacarose, estearato de cálcio, goma laca e
povidona.
Para os comprimidos de Isordil® 5 mg, Isordil® 10 mg e Isordil® AP 40 mg:
"Atenção: Este medicamento contém açúcar (sacarose), portanto, deve ser usado
com cautela em portadores de Diabetes."
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Ação esperada do medicamento: Isordil® é um vasodilatador de ação direta
sobre a musculatura vascular lisa, sendo utilizado em casos de angina do peito e
insuficiência cardíaca.
Cuidados de conservação: Manter à temperatura ambiente (15ºC a 30ºC).
Proteger da luz e manter em lugar seco.
Prazo de validade: O número de lote e as datas de fabricação e validade estão
impressos no cartucho do medicamento. Não use o medicamento com o prazo de
validade vencido. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
Gravidez e lactação: Informar ao médico a ocorrência de gravidez na vigência
do tratamento ou após o seu término. Informar ao médico se está
amamentando.
?Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação
médica ou do cirurgião-dentista.?
Cuidados de administração: Os comprimidos de Isordil® sublingual devem
ser colocados e mantidos sob a língua, até completa dissolução.
Os comprimidos de Isordil® oral e as cápsulas de Isordil® AP deverão ser
ingeridos, sem mastigar, com a ajuda de um pouco de líquido.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a
duração do tratamento.
Interrupção do tratamento: Não interromper o tratamento sem o
conhecimento do seu médico.
Reações adversas: Informe seu médico o aparecimento de reações
desagradáveis, tais como: dor de cabeça intensa; vermelhidão na pele;
vertigem; fraqueza; queda da pressão; náusea; vômito; insônia; transpiração;
palidez.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS
CRIANÇAS.
Ingestão concomitante com outras substâncias: Devido à interação
medicamentosa, os pacientes que estiverem recebendo Isordil® não devem
ingerir bebidas alcoólicas. O álcool pode intensificar os efeitos dessa droga. Os
pacientes que estiverem recebendo drogas anti-hipertensivas, bloqueadores
beta-adrenérgicos ou fenotiazinas, concomitantemente ao uso de Isordil®,
devem ser observados devido aos possíveis efeitos hipotensores acumulativos.
Contra-indicações: Isordil® está contra-indicado a pacientes alérgicos ao
dinitrato de isossorbida ou a qualquer outro componente da fórmula.
NÃO TOME MEDICAMENTO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO PODE
SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE.
INFORMAÇÕES TÉCNICAS
CARACTERÍSTICAS
O dinitrato de isossorbida, quimicamente designado de 2,5-dinitrato de 1,4:3,6-
dianidro-D-glucitol, é um vasodilatador de ação direta, que relaxa a musculatura
vascular lisa. Além da musculatura vascular lisa, Isordil® relaxa a musculatura
lisa brônquica, biliar, gastrintestinal, uretral e uterina. Os nitratos são
antagonistas fisiológicos da norepinefrina, acetilcolina e histamina.
Após a administração de doses terapêuticas da droga, a pressão arterial
sistêmica é geralmente diminuída; a freqüência cardíaca mantém-se inalterada
ou sofre um leve aumento compensatório. Na ausência de insuficiência cardíaca,
o débito cardíaco aumenta brevemente e depois diminui. A resistência vascular e
pressão pulmonar são diminuídas. Os efeitos antianginosos de Isordil®
sublingual iniciam-se geralmente de 2 a 5 minutos após a administração e
mantêm-se por 1 a 2 horas. Os efeitos hemodinâmicos dos comprimidos orais
são observados dentro de 20 a 60 minutos, mantendo-se adequados por 4 a 6
horas.
A apresentação na forma de cápsulas de ação prolongada libera a droga
gradualmente, de modo a obter um efeito prolongado, durante 10 a 12 horas.
Isordil® relaxa a musculatura lisa brônquica, biliar, gastrintestinal, uretral e
uterina. Os nitratos são antagonistas fisiológicos da norepinefrina, acetilcolina e
histamina.
Após a administração de doses terapêuticas da droga, a pressão arterial
sistêmica é geralmente diminuída; a freqüência cardíaca mantém-se inalterada
ou sofre um leve aumento compensatório. Na ausência de insuficiência cardíaca,
o débito cardíaco aumenta brevemente e depois diminui. A resistência vascular e
pressão pulmonar são diminuídas.
Os efeitos antianginosos de Isordil® sublingual iniciam-se geralmente de 2 a 5
minutos após a administração e mantêm-se por 1 a 2 horas. Os efeitos
hemodinâmicos dos comprimidos orais são observados dentro de 20 a 60
minutos, mantendo-se adequados por 4 a 6 horas. A apresentação na forma de
cápsulas de ação prolongada libera a droga gradualmente, de modo a obter um
efeito prolongado, durante 10 a 12 horas.
Farmacocinética:
A absorção gastrintestinal de Isordil® comprimidos é rápida e completa. A droga
sofre um intenso efeito metabólico de primeiro passo, com pequenas variações
entre os pacientes. Isordil® é metabolizado em dois mononitratos que,
subseqüentemente, sofrem glicuronização.
Menos de 1% do dinitrato de isossrobida liga-se às proteínas plasmáticas. As
concentrações plasmáticas de Isordil® e mononitratos foram comparadas após a
administração de comprimidos sublinguais (2 x 5mg) e comprimidos orais (2 x
10mg) em voluntários. A dose sob a forma sublingual foi mais rapidamente
absorvida que a formulação oral, como evidenciado pelos picos de concentração
mais precoces de dinitrato de isossorbida e de mononitratos. A meia-vida do
dinitrato de isossorbida foi de 12 e 30 minutos, para comprimidos sublinguais e
comprimidos orais, respectivamente.
Para o mononitrato de isossorbida, a meia-vida foi de 2 horas para ambas as
formas de apresentação. Para o mononitrato de isossorbida, a meia-vida de
comprimidos sublinguais foi de 5 horas e 48 minutos, enquanto que para os
comprimidos orais foi 4 horas e 30 minutos.
A biodisponibilidade de uma dose única de Isordil® AP 40 mg (ação prolongada)
foi comparada à de Isordil® oral 20 mg (duas doses, administradas com
intervalo de 6 horas), em um estudo cruzado com voluntários. Uma única dose
de Isordil® AP 40 mg resultou em concentrações plasmáticas de dinitrato de
isossorbida, 2-mononitrato de isossorbida, e 5-mononitrato de isossorbida, as
quais oscilaram menos pronunciadamente do que as observadas com Isordil®
oral 20 mg, após a administração em doses divididas.
Os picos de concentração (concentrações máximas) de dinitrato de isossorbida
foram atingidos em 1h e 40 minutos com cápsulas de ação prolongada, e 45
minutos com comprimidos orais. A concentração máxima de 2-mononitrato de
isossorbida foi atingida em 3 horas e 10 minutos com cápsulas de ação
prolongada, e 1 hora e 10 minutos com comprimidos orais. A concentração
máxima de 5-mononitrato de isossorbida foi atingida em 4 horas e 49 minutos
com cápsulas de ação prolongada, e 1 hora e 34 minutos com comprimidos orais.
Todas estas diferenças foram estatisticamente significantes.
Com a administração crônica, ocorre acúmulo plasmático significante de dinitrato
de isossorbida, provavelmente como resultado da saturação do processo de
biotransformação intra-hepático.
A fase de eliminação após administração aguda e crônica de Isordil® parece ser
ao menos bi-exponencial. Basicamente, toda a droga é eliminada pelos rins,
principalmente sob a forma de glicuronídeo.
INDICAÇÕES
1. Angina Pectoris
Isordil® oral comprimidos: Na profilaxia da dor isquêmica cardíaca associada à
insuficiência coronariana. Isordil® pode reduzir a freqüência, duração e
intensidade das crises de angina. A tolerância ao exercício pode ser restabelecida
e a necessidade de nitroglicerina pode ser reduzida. Os comprimidos orais não
são indicados para o tratamento da crise.
Isordil® sublingual comprimidos: No tratamento de angina pectoris e na
profilaxia em situações que podem desencadear uma crise de angina como, por
exemplo, estresse físico ou emocional.
Isordil® AP (Ação Prolongada): Na profilaxia de manutenção contra crises de
angina pectoris, incluindo angina noturna. Isordil® AP pode reduzir a freqüência,
duração e intensidade das crises de angina. A tolerância ao exercício pode ser
restabelecida. Isordil® AP não é indicado no tratamento de crises de angina.
2. Insuficiência Cardíaca Congestiva
Na insuficiência cardíaca congestiva aguda e crônica, ambas a formas, oral e
sublingual, podem ser usadas. Insuficiência cardíaca congestiva aguda e crônica
(incluindo aquela associada ao infarto do miocárdio). De acordo com a conduta
atual Isordil® deve ser considerado somente como auxiliar aos métodos
convencionais de tratamento (glicosídeos cardíacos, inibidores da enzima
conversora de angiotensina e diuréticos); porém, em casos refratários, pode ser
usado isoladamente ou simultaneamente com outros vasodilatadores. Isordil® é
particularmente eficaz em pacientes com pressão diastólica final do ventrículo
esquerdo aumentada (PDFVE) e débito cardíaco normal ou aproximadamente
normal, nos quais a congestão pulmonar ou edema é o problema principal.
Isordil® é especialmente recomendado quando a doença arterial coronariana é
causa da insuficiência cardíaca congestiva, sendo neste caso, seu efeito
antianginoso de grande importância.
CONTRA-INDICAÇÕES
Hipersensibilidade ao dinitrato de isossorbida ou compostos a ele relacionados e
também a qualquer outro componente da fórmula.
PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS
Como com qualquer nitrato, recomenda-se cautela quando Isordil® for
administrado a pacientes com glaucoma, hipertireoidismo, anemia severa,
traumatismo craniano recente e hemorragia severa. Devido a uma possível
resposta hipotensora, Isordil® deve ser utilizado com precaução em associação
a bloqueadores dos canais de cálcio, em pacientes que apresentem redução do
volume sanguíneo devido ao tratamento com diuréticos, ou naqueles pacientes
em uso de sildenafil. Medidas de suporte apropriadas não foram estudadas,
porém, o tratamento como para uma superdosagem por nitratos parece ser
adequado, com elevação das extremidades e com expansão do volume
sanguíneo.
A interrupção de Isordil® deve ser feita de maneira lenta e gradual, com a
finalidade de evitar rebote nos efeitos hemodinâmicos e crises agudas de angina.
O tratamento com Isordil® pode agravar a angina causada por cardiomiopatia
hipertrófica. É possível a ocorrência de tolerância ao Isordil® e tolerância
cruzada com outros nitratos e nitritos.
Carcinogênese, mutagênese e prejuízo da fertilidade: Não foram realizados
estudos prolongados em animais, para avaliar o potencial carcinogênico desta
droga. Um estudo modificado de reprodução, com duas ninhadas, em ratos
alimentados com dinitrato de isossorbida a 25 ou 100 mg/kg/dia, não revelou
efeitos sobre a fertilidade ou gestação ou alguma patologia anormal nem nos
pais, nem nos filhotes alimentados com dinitrato de isossorbida, quando
comparados a ratos alimentados com uma dieta basal controlada.
Uso durante a gravidez: Foi demonstrado que o dinitrato de isossorbida causa
um aumento na embriotoxicidade em coelhos, relacionada à dose (aumento de
filhotes mumificados), em doses orais de 35 a 150 vezes a dose humana máxima
recomendada diariamente. Não há estudos bem controlados em mulheres
grávidas. Isordil® não deve ser usado durante a gravidez, a menos que os
benefícios esperados para a paciente superem os riscos potenciais para o feto,
segundo critério médico.
Uso durante a lactação: Não se estudou a excreção do dinitrato de isossorbida
no leite materno. Como muitas drogas são excretadas por essa via, a decisão
entre interromper a amamentação ou o tratamento deve ser feita levando-se em
consideração a importância do medicamento para a mãe e o risco potencial para
a criança.
Uso em pediatria: A eficácia e segurança de Isordil® em crianças não foram
estabelecidas.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
Os nitratos podem causar hipotensão, como resultado da vasodilatação
periférica. O álcool pode intensificar este efeito. Os pacientes recebendo
tratamento com Isordil® devem ser devidamente orientados.
Os pacientes que estiverem recebendo tratamento com drogas antihipertensivas,
bloqueadores beta-adrenérgicos, ou fenotiazinas simultaneamente
com nitratos devem ser cuidadosamente monitorizados devido aos possíveis
efeitos hipotensores cumulativos.
Sildenafil - ver Precauções.
REAÇÕES ADVERSAS/COLATERAIS E ALTERAÇÕES DE EXAMES
LABORATORIAIS:
Pode ocorrer vasodilatação cutânea com eritema.
É comum ocorrer cefaléia vascular, que pode tornar-se intensa e persistente. A
cefaléia é geralmente aliviada pelo uso de analgésicos adequados, ou pela
redução temporária da dose do medicamento, e tende a desaparecer após as
primeiras duas semanas de uso do medicamento.
Episódios passageiros de vertigem e fraqueza, além de outros sinais de isquemia
cerebral, associados à hipotensão postural, podem ocorrer ocasionalmente.
Alguns indivíduos podem apresentar sensibilidade acentuada aos efeitos
hipotensores dos nitratos, mesmo com a dose terapêutica usual. Reações
intensas como náusea, vômito, fraqueza, insônia, palidez, sudorese e colapso
podem ocorrer. Em tais pessoas, o álcool pode intensificar estes efeitos. Medidas
que facilitem o retorno venoso (por exemplo, cabeça baixa ou posição de
Trendelenburg, respiração profunda, movimento das extremidades) geralmente
revertem estes sintomas. Pode ocorrer ocasionalmente erupção cutânea e/ou
dermatite esfoliativa.
Náusea e vômito são pouco comuns.
POSOLOGIA
A dose inicial não deve ser maior que 5 mg, uma vez que ocasionalmente ocorre
uma resposta hipotensora intensa.
Angina Pectoris:
1. Terapia de ataque:

Comprimidos sublinguais - os comprimidos sublinguais de Isordil® devem ser
colocados e mantidos sob a língua até completa dissolução (aproximadamente
20 segundos), na dose de 2,5 a 5 mg a cada 2 ou 3 horas.
2. Profilaxia das crises (angina estável crônica)

Comprimidos sublinguais ? podem ser utilizados na dose de 2,5 a 5 mg antes
de situações estressantes, passíveis de provocar uma crise de angina;

Comprimidos orais - os comprimidos orais de Isordil® devem ser ingeridos,
sem mastigar, com ajuda de um pouco de líquido, na dose de 5 a 30 mg, via
oral, quatro vezes ao dia, preferivelmente com o estômago vazio.

Cápsulas AP ? recomenda-se a dose inicial de 40 mg, e como dose de
manutenção 40 a 80 mg administrados a cada 8 ou 12 horas.
Insuficiência Cardíaca Congestiva:
Na insuficiência cardíaca congestiva aguda e crônica, ambas as formas, oral e
sublingual, podem ser usadas. A escolha da forma sublingual ou oral deve ser
feita baseada principalmente na duração da ação e não na intensidade da
resposta, uma vez que esta é a maior diferença observada nestas formas de
apresentação. A fim de obter máximo efeito terapêutico, é importante que as
doses, sublingual e oral, sejam individualizadas de acordo com as necessidades
de cada paciente, resposta clínica e alterações hemodinâmicas.
Deve-se iniciar o tratamento com Isordil® com a menor dose eficaz. A dose
deve ser ajustada quando necessário, baseando-se no desempenho do ventrículo
esquerdo. A dose inicial depende da avaliação da intensidade da insuficiência
cardíaca. No tratamento da insuficiência cardíaca congestiva aguda, Isordil®
sublingual é preferido por sua ação imediata e deve-se administrá-lo
primeiramente para estabilizar os sintomas do paciente, ou determinar a
extensão da resposta hemodinâmica; seguindo-se posteriormente o tratamento
de manutenção com Isordil® oral.
As doses médias recomendadas para a Insuficiência Cardíaca Congestiva Aguda
e Crônica são as seguintes:

Comprimidos sublinguais: 5 a 10 mg, a cada 2-3 horas;

Comprimidos orais: 10 a 40 mg, quatro vezes ao dia, dose máxima de 240
mg/dia.
SUPERDOSAGEM
Os sintomas de superdosagem com nitratos incluem: queda imediata da pressão
arterial; cefaléia persistente e latejante; vertigem; palpitação; distúrbios visuais;
eritema e sudorese (em seguida, a pele torna-se fria e cianótica); náusea e
vômito (possivelmente com cólica e mesmo diarréia sanguinolenta); síncope
(especialmente na posição ereta); metemoglobinemia com cianose e anóxia;
hiperpnéia inicial, dispnéia e respiração lenta; pulsação lenta (dicrótica e
intermitente); parada cardíaca; aumento da pressão intracranial com sintomas
de confusão e febre moderada; paralisia e coma seguidos por convulsões
clônicas e possivelmente morte devido a colapso circulatório.
A dose da droga que está associada aos sintomas da superdosagem ou que é
ameaçadora para a vida não é conhecida. A DL50 oral aguda de dinitrato de
isossorbida em ratos foi determinada ser aproximadamente 1.100 mg/kg de peso
corporal. Estes estudos em animais indicam que seria necessária 500 vezes a
dose terapêutica usual, para produzir tais sintomas tóxicos no homem. Não se
sabe se a droga é dialisável.
Sugere-se o seguinte tratamento na superdosagem:
Remover rapidamente o material ingerido, através de lavagem gástrica, caso a
ingestão seja recente e o paciente esteja consciente. Mantenha o paciente
deitado na posição de choque e confortavelmente aquecido. Movimentos passivos
das extremidades podem ajudar o retorno venoso. Caso necessário, deve-se
administrar oxigênio e proceder respiração artificial. Caso ocorra
metemoglobinemia, administrar intravenosamente solução de azul de metileno a
1% de 1 a 2 mg/kg de peso corporal.
A epinefrina é ineficaz na reversão de casos de hipotensão severa associada à
superdosagem. Portanto, a epinefrina e os compostos a ela relacionados são
contra-indicados nesta situação.
PACIENTES IDOSOS
Até o momento não há restrições do uso do medicamento em pacientes idosos.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Registro MS nº 1.3569.0015
Farm. Resp: Dr. Carlos Alberto Fonseca de Moraes.
CRF-SP nº 14.546
Fabricado pela EMS S/A
Rua Comendador Carlo Mário Gardano, 450
São Bernardo do Campo/SP
CEP 09720-470
C.N.P.J.: 57.507.378/0001-01
SIGMA PHARMA LTDA.
Rodovia SP 101 ? Km 08 - Hortolândia / SP
CEP 13186-901
C.N.P.J.: 00.923.140/0001-31
Indústria Brasileira
SAC: 0800-191222
www.ems.com.br
?Nº de Lote, Fabricação e Validade: vide cartucho.?