ANTIGERON 25MG COM 30 COMPRIMIDOS

Antigeron

Quais as indicações de Antigeron?

Antigeron é indicado para prevenção e tratamento de sintomas da arteriosclerose e espasmos vasculares centrais e periféricos que são caracterizados por desordens circulatórias cerebrais.

Quais as contraindicações de Antigeron?

Antigeron está contraindicado para quem é hipersensível à cinarizina ou a excipientes do remédio.

Quais as reações adversas de Antigeron?

Sonolência, distúrbios gastrintestinais, dor de cabeça, ganho de peso, boca seca, reação alégica, transpiração, sintomas extrapiramidais, sentimentos de tristeza.

Qual a posologia de Antigeron?

Dose média: um comprimido de 25 mg ou 25 gotas três vezes por dia ou 1 comprimido de ação prolongada (75 mg) de 12 em 12 h.

Antigeron pode ser usado na gravidez?

Antigeron é contraindicado na gestação se não houver recomendação médica.

Antigeron pode ser usado na lactação?

Interrompa a amamentação se o uso de Antigeron for necessário.

Quais as condições de armazenamento de Antigeron?

O medicamento deve ser mantido na embalagem original, em lugar fresco, pouco iluminado e seco.

APRESENTAÇÃO ANTIGERON 25mg (cinarizina) comprimido - embalagem com 30 comprimidos. ANTIGERON 75mg AP (cinarizina) comprimido - embalagem com 30 comprimidos de ação prolongada. ANTIGERON gotas ( cinarizina) - frasco com 30mL. USO ADULTO COMPOSIÇÃO Comprimido 25mg - cada comprimido contém 25mg de cinarizina. Excipientes: lactose, amido, goma arábica, estearato de magnésio, talco, corante. Comprimido 75mg AP - cada comprimido contém 75mg de cinarizina. Excipientes: lactose, amido, Eudragit, propanona, isopropanol, talco, estearato de magnésio, bióxido de titânio, polietilenoglicol, corante. Gotas - cada mL contém 25mg de cinarizina. Excipientes: ácido cítrico, propilenoglicol, sorbitol, álcool etílico, sacarina, ciclamato de sódio, metilparabeno, propilparabeno. INFORMAÇÕES TÉCNICAS A cinarizina possui a propriedade de inibir a entrada de íons cálcio para o interior da célula muscular lisa das arteríolas, antagonizando a ação de substâncias vasoativas (entre as quais histamina, serotonina, adrenalina, noradrenalina, angiotensina, vasopressina, dopamina e bradicinina ). Sua atividade manifesta-se através da melhora do fluxo sangüíneo, favorecendo a oxigenação e a perfusão dos tecidos cerebrais periféricos. Ao bloquear a ação dessas substâncias geradoras de espasmo vascular, contribui para profilaxia da arteriosclerose e o tratamento das deficiências vasculares decorrentes dessa afecção. Sua ação faz-se sentir em todas as formas de doenças vasculares periféricas. Quanto aos distúrbios de equilíbrio, inibe a irritabilidade labiríntica, atuando eficazmente nos distúrbios vasculares. Após ingestão, o pico plasmático é obtido entre 1 e 3 horas com meia-vida inicial de 4 horas. A cinarizina é inteiramente metabolizada e a eliminação desses metabólitos se dá 1/3 pela urina e 2/3 pelas fezes. A ligação da cinarizina com as proteínas plasmáticas é de 80% sendo 13% ligados aos eritrócitos. INDICAÇÕES Profilaxia e tratamento de sintomas da arteriosclerose e espasmos vasculares periféricos e/ou centrais, caracterizados por desordens circulatórias cerebrais: déficit de memória, cefaléias vasculares, irritabilidade, depressão involutiva, astenia, alterações do ritmo do sono. Periféricas: claudicações intermitente, tromboangeite obliterante, doença de Raynaud, diabetes, pré-gangrena, úlceras varicosas e tróficas, parestesias, cãibras. Labirínticas: vertigens, zumbido, nistagmo, náusea, vômito, síndrome de Méniere, cinetoses. CONTRA-INDICAÇÕES HIPERSENSIBILIDADE CONHECIDA À CINARIZINA OU A QUALQUER COMPONENTE DA FÓRMULA. PRECAUÇÕES O PRODUTO NÃO DEVE SER USADO EM PACIENTES PORTADORES DE DOENÇA DE PARKINSON, A MENOS QUE O MÉDICO CONSIDERE QUE OS BENEFÍCIOS DO TRATAMENTO SUPEREM OS RISCOS DE AGRAVAMENTO DA DOENÇA. A CINARIZINA, COMO OUTROS ANTI-HISTAMÍNICOS, PODE CAUSAR EPIGASTRALGIA. A INGESTÃO DO PRODUTO APÓS AS REFEIÇÕES PODE DIMINUIR A IRRITAÇÃO GÁSTRICA. A CINARIZINA PODE CAUSAR SONOLÊNCIA, PRINCIPALMENTE NO INÍCIO DO TRATAMENTO, DEVENDO-SE EVITAR O USO CONCOMITANTE COM ÁLCOOL E DEPRESSORES DO SNC. GRAVIDEZ E LACTAÇÃO: EMBORA ESTUDOS ANIMAIS NÃO TENHAM MOSTRADO EFEITOS DE TERATOGENICIDADE, O PRODUTO NÃO DEVE SER ADMINISTRADO A MULHERES GRÁVIDAS, OU DURANTE O PERÍODO DE LACTAÇÃO, A MENOS QUE O MÉDICO CONSIDERE QUE AS VANTAGENS DO TRATAMENTO SUPEREM EVENTUAIS RISCOS PARA O FETO. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS DEPRESSORES DO SNC, ÁLCOOL E ANTIDEPRESSIVOS TRICÍCLICOS ADMINISTRADOS CONCOMITANTEMENTE COM A CINARIZINA PODEM POTENCIALIZAR OS EFEITOS SEDATIVOS DESTES E DA CINARIZINA. A CINARIZINA PODE, DEVIDO AO SEU EFEITO ANTI-HISTAMÍNICO, INTERFERIR NA LEITURA DE TESTES INTRADÉRMICOS CASO SEJA ADMINISTRADA ATÉ 4 DIAS ANTES DO TESTE CUTÂNEO. REAÇÕES ADVERSAS PODE OCORRER EM ALGUNS PACIENTES SONOLÊNCIA E DISTÚRBIOS GASTROINTESTINAIS. ESSES SINTOMAS SÃO GERALMENTE TRANSITÓRIOS E FREQÜENTEMENTE PODEM SER PREVENIDOS PELO AUMENTO GRADUAL DA DOSE, ATÉ ATINGIR A POSOLOGIA IDEAL. FORAM RELATADOS RAROS CASOS DE CEFALÉIA, BOCA SECA, GANHO DE PESO, TRANSPIRAÇÃO OU REAÇÃO ALÉRGICA E CASOS MUITO RAROS DE LÍQUEN PLANO OU SINTOMAS SEMELHANTES AOS DO LÚPUS. FOI DESCRITO UM CASO ISOLADO DE ICTERÍCIA COLESTÁTICA. PESSOAS IDOSAS SOB TRATAMENTO PROLONGADO PODEM APRESENTAR SINTOMAS EXTRAPIRAMIDAIS OU AGRAVAMENTO DESSES SINTOMAS, ÀS VEZES ASSOCIADOS COM SENTIMENTOS DE TRISTEZA. NESSES CASOS RECOMENDA-SE SUSPENDER O TRATAMENTO. POSOLOGIA A dose média recomendada é de 1 comprimido de 25mg ou 25 gotas 3 vezes ao dia, ou 1 comprimido AP ( ação prolongada ) de 75mg a cada 12 horas. Para prevenção de náuseas e vômitos de viagem, recomenda-se 12 a 25 gotas ou ½ a 1 comprimido 30 a 40 minutos antes de embarcar. As doses poderão ser mantidas por longos períodos sem inconveniente. SUPERDOSAGEM Foram observados vômito, sonolência, tremor, hipotonia em caso de superdosagem com 2.100mg ingeridos por uma criança de 4 anos, que recuperou-se sem problemas. Não existe antídoto específico. Deve-se realizar condutas padrão, como esvaziamento gástrico e tratamento geral de apoio. INFORMAÇÕES AO PACIENTE Este medicamento é útil no tratamento de distúrbios da circulação do sangue tanto a nível cerebral quanto periférico. O produto deve ser guardado em local fresco, seco e ao abrigo da luz. Deve ser mantido em sua embalagem original mesmo depois de aberta. Seu prazo de validade encontra-se impresso na embalagem externa. Não utilize remédio com o prazo de validade vencido. Seu uso não é recomendado na gravidez e lactação. Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informar ao médico se está amamentando. Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Em alguns casos, podem ocorrer sonolência e problemas digestivos, no início do tratamento, que costumam desaparecer com a continuidade da terapia. Informe ao seu médico o aparecimento de reações desagradáveis. TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS. O álcool e medicamentos depressores do sistema nervoso central podem aumentar os efeitos sedativos. Informe ao seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou durante o tratamento. O produto não deve ser usado por indivíduos que apresentem hipersensibilidade a qualquer componente da fórmula. Como pode ocorrer sonolência, principalmente no início do tratamento, cuidados devem ser tomados durante o ato de dirigir ou operar máquinas perigosas. NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO, PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE. Venda sob prescrição médica No lote, data de fabricação e prazo de validade: ver cartucho Ind. Bras. - CNPJ 61.150.819/0001-20 Farm. Resp.: J. G. Rocha - CRF / SP 4067 Reg MS nº 1.0394.0101 SAC: (11) 5084-2255 LABORATÓRIO AMERICANO DE FARMACOTERAPIA S.A. RUA NOVA YORK, 245 - 04560-908 -SÃO PAULO - SP - SAC 0800 11 4033 - www.farmasa.com.br FARMASA