HYDERGINE SRO 6MG COM 14 CÁPSULAS

Hydergine

Quais as indicações de Hydergine?

Hydergine é indicado para pessoas com sintomas de deterioração mental relacionados ao envelhecimento, sintomas subjetivos associados à hipertensão, doença vascular cerebral aguda e distúrbios vasculares periféricos.

Quais as contraindicações de Hydergine?

Hydergine está contraindicado para pacientes intolerantes ao mesilato de codergocrina ou a outros ingredientes do medicamento.

Quais as reações adversas de Hydergine?

Bradicardia, vertigens, hipotensão, dor de cabeça, obstrução nasal, enjôo, fibrose retroperitoneal, desconforto estomacal, diarreia, vômito e rash.

Qual a posologia de Hydergine?

Tome de 3 a 6 cápsulas ou de 3 a 6 ml de Hydergine divididos em 3 doses por dia.

Hydergine pode ser usado na gravidez?

Para que não haja má formação fetal, gestantes não devem utilizar Hydergine.

Hydergine pode ser usado na lactação?

Hydergine não é indicado para nutrizes pois pode inibir a lactação.

Quais as condições de armazenamento de Hydergine?

Afaste o medicamento da luz e mantenha-o em temperatura ambiente (15º a 30º).

HYDERGINE® SRO
mesilato de codergocrina
Forma farmacêutica e apresentações
Cápsulas. Embalagens com 14 e 28 cápsulas SRO de liberação lenta de 6 mg.
USO ADULTO
Composição
O princípio ativo é o mesilato de codergocrina que consiste de partes iguais dos mesilatos de
diidroergocornina, diidroergocristina e diidroergocriptina (diidro-alfa-ergocriptina e diidro-betaergocriptina
na proporção de 2 para 1).
Cada cápsula SRO contém 6 mg de mesilato de codergocrina.
Excipientes: estearato de magnésio, palmitato de cetila, hipromelose, lactose e cápsula de
gelatina.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Ação esperada do medicamento: HYDERGINE SRO possui como substância ativa o mesilato
de codergocrina que melhora a captação e a utilização da glicose e do oxigênio pelo cérebro.
Cuidados de armazenamento: Conservar em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C).
Prazo de validade: O prazo de validade está impresso no cartucho. Não utilize o medicamento
com o prazo de validade vencido.
Gravidez e lactação: Informe ao seu médico sobre a ocorrência de gravidez na vigência do
tratamento ou após o seu término. Informe ao seu médico se está amamentando.
Cuidados de administração: Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários,
as doses e a duração do tratamento.
Interrupção do tratamento: Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Reações adversas: Podem ocorrer reações desagradáveis, tais como vertigem, dor de cabeça,
bradicardia, hipotensão, obstrução nasal, náusea, desconforto estomacal, vômito, diarréia, fibrose
retroperitoneal e rash (erupção cutânea). Informe ao seu médico sobre o aparecimento de reações
desagradáveis.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS
CRIANÇAS.
Ingestão concomitante com outras substâncias: Informe ao seu médico sobre qualquer
medicamento que esteja usando, antes do início, ou durante o tratamento.
Contra-indicações e precauções: HYDERGINE SRO é contra-indicado em pacientes com
hipersensibilidade conhecida ao mesilato de codergocrina ou a qualquer outro componente da
formulação.
É necessário cautela na presença de bradicardia grave. A pressão arterial deve ser verificada após
a administração parenteral, já que pode ocorrer uma queda nesse parâmetro.
Pacientes com insuficiência hepática devem ser devidamente monitorados.
HYDERGINE SRO não deve ser utilizado durante a gravidez e a lactação.
NÃO TOME MEDICAMENTO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO, PODE
SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE.
INFORMAÇÕES TÉCNICAS
Farmacodinâmica
Grupo farmacoterapêutico: vasodilatadores periféricos, código ATC: C04A E01.
Os estudos em animais demonstraram que HYDERGINE SRO modifica a neurotransmissão
cerebral, e há evidências de um efeito estimulante sobre os receptores de dopamina e serotonina
e de um efeito bloqueador ao nível dos alfa-adrenoceptores. HYDERGINE SRO melhora a
função metabólica cerebral comprometida, melhorando a captação e utilização da glicose e do
oxigênio pelo cérebro. Este efeito se reflete em positivas alterações na atividade elétrica do
cérebro, especialmente no padrão de potenciais no eletroencefalograma. Este efeito benéfico
sobre a função cerebral foi confirmado em estudos experimentais no homem. Também foi
observado que HYDERGINE SRO encurta o tempo de circulação cerebral.
Ensaios clínicos controlados mostraram que HYDERGINE SRO é eficaz na melhora de muitos
dos sintomas do declínio das funções mentais, especialmente dos sintomas cognitivos
relacionados à idade, nas áreas de cuidado pessoal, comportamento social, estado emocional e
desempenho mental.
Considera-se que seu efeito benéfico em distúrbios vasculares periféricos e em sintomas
subjetivos associados à hipertensão arterial seja devido a seu efeito dilatador sobre os esfíncteres
pré-capilares e sua atividade alfa-bloqueadora.
Farmacocinética
Absorção
A absorção de HYDERGINE SRO após administração oral é de 25%.
Distribuição
O volume de distribuição é de 1.100 litros (16 L/kg aproximadamente) e a ligação às proteínas
plasmáticas é de 81%.
Biotransformação
Experimentos in vitro sugerem que a CYP3A4 é a principal isoenzima do citocromo P450
responsável pelo metabolismo dos componentes ergocriptídicos do mesilato de codergocrina.
Eliminação
A eliminação é bifásica, com meia-vida curta de 1,5 a 2,5 horas (fase alfa) e outra mais longa, de
13 a 15 horas (fase beta). HYDERGINE SRO é excretado principalmente com a bile nas fezes.
A eliminação com a urina chega a 2% para o fármaco inalterado e seus metabólitos e a menos de
1% para a substância inalterada. A depuração total é de 1.800 mL/min, aproximadamente.
Características em pacientes
As concentrações plasmáticas são um pouco mais elevadas nos pacientes idosos do que nos mais
jovens (em idosos saudáveis a depuração plasmática é reduzida de aproximadamente 30%
comparada a adultos jovens e há um aumento de 2,5 vezes na biodisponibilidade, possivelmente
como resultado da velocidade reduzida de depuração). Em pacientes portadores de insuficiência
renal, a redução da dose raramente é necessária, pois somente uma quantidade mínima do
fármaco e de seus metabólitos é eliminada pelos rins.
A liberação lenta de mesilato de codergocrina das cápsulas de HYDERGINE SRO conduz a um
perfil farmacocinético mais uniforme quando comparado a uma quantidade diária equivalente de
mesilato de codergocrina dos comprimidos padrão. HYDERGINE SRO conduz a concentrações
plasmáticas mínima similar e mais baixas e concentrações plasmáticas máxima retardadas (5-6
horas). A biodisponibilidade relativa de HYDERGINE SRO 4,5 mg é 100% dos comprimidos
padrão.
Dados de segurança pré-clínicos
Os dados de segurança pré-clínicos para HYDERGINE SRO não revelam riscos especiais para
humanos baseando-se em estudos de segurança farmacológica convencionais, de toxicidade de
dose única e repetida, genotoxicidade, mutagenicidade, potencial carcinogênico, toxicidade na
reprodução ou tolerância local.
Efeitos nos estudos pré-clínicos foram observados somente em exposições consideradas
suficientemente excedentes à exposição humana máxima, indicando pequena relevância para uso
clínico.
Reações adversas foram observadas em estudos pré-clínicos somente sob altas dosagens. Elas
foram atribuídas à atividade farmacodinâmica de HYDERGINE ou à sensibilidade espécieespecífica
dos animais de teste.
Toxicidade aguda
Valores de DL50 após injeção intravenosa única de mesilato de codergocrina (HYDERGINE
SRO) foram 180 mg/kg em camundongos; 86 mg/kg em ratos e 18,5 mg/kg em coelhos.
Toxicidade sub-crônica e crônica
HYDERGINE SRO é desprovido de toxicidade aguda ou toxicidade crônica potencial após
administração oral ou parenteral. Não há toxicidade a um órgão específico. Efeitos adversos,
ocorridos com altas doses, foram atribuídos à atividade farmacodinâmica de HYDERGINE SRO
ou sensibilidade espécie-específica dos animais de teste. Em geral, derivados do ergot 9-10
diidrogenados são menos tóxicos que alcalóides naturais e apresentam potencial reduzido de
vasoconstrição e embriotoxicidade.
Margens de segurança sufucientes existem entre os níveis de efeito não tóxico em experimentos
animais e doses humanas terapêuticas (aproximadamente 0,1mg/kg/dia por via oral ou 0,02
mg/kg/dia por via intravenosa).
Mutagenicidade e potencial carcinogênico
Não há evidências de que HYDERGINE SRO tenha potencial mutagênico ou carninogênico.
Toxicidade na reprodução
Não há evidências de que HYDERGINE SRO tenha potencial teratogênico em ratos e coelhos.
Foram observados efeitos limítrofe em ratos tratados com 10 mg/kg/dia (cerca de 100 vezes a
dose terapêutica oral humana pretendida). Toxicidade materna e efeitos fetotóxicos como ganho
de peso reduzido em progenitoras, fetos com peso reduzido e aumento do número de fetos com
ossificação tardia foram observados em 30 e 100 mg/kg/dia.
O mesilato de codergocrina e os alcalóides do ergot 9-10 diidrogenados demonstraram possuir
um pequeno potencial de interferência no desenvolvimento embriogênico e fetal, o qual está
correlacionado com seu baixo potencial de vasoconstrição em comparação com os alcalóides do
ergot insaturados.
Indicações
? Sinais e sintomas de declínio das funções mentais, especialmente aqueles relacionados ao
envelhecimento: vertigem, tontura, zumbido, cefaléia; diminuição da memória, dificuldade de
concentração, diminuição do alerta mental, confusão, desorientação; diminuição da iniciativa,
insociabilidade, irritabilidade, depressão do humor, insônia; dificuldades com as atividades
diárias e com os cuidados pessoais.
? Doença vascular cerebral aguda.
? Distúrbios vasculares periféricos.
? Sintomas subjetivos associados com hipertensão arterial.
Contra-indicações
Hipersensibilidade conhecida ao mesilato de codergocrina ou a qualquer outro excipiente da
formulação.
Precauções e Advertências
É necessário cautela em pacientes com bradicardia grave.
Pacientes com insuficiência hepática moderada a grave devem ser apropriadamente
monitorados. Uma dose inicial mais baixa pode ser considerada e uma dose de manutenção
mais baixa pode ser requerida.
A pressão arterial pode cair e deve, portanto, ser monitorada após administração parenteral.
HYDERGINE SRO contém lactose e não é recomendado a pacientes com problemas
hereditários raros de intolerância à galactose, deficiência de lactase ou má-absorção de
glicose-galactose.
Gravidez
Em animais, foi demonstrado que o mesilato de codergocrina e os alcalóides do ergot 9-10
dihidrogenados possuem pouca influência no desenvolvimento embrionário ou fetal e isso está
correlacionado aos seus reduzidos potenciais de vasoconstrição em comparação com os
alcalóides do ergot insaturados.
Os dados sobre o uso de mesilato de codergocrina em mulheres grávidas são muito limitados.
Casos isolados de má formações fetais têm, contudo, sido relatados e HYDERGINE SRO não
deve ser utilizado durante a gravidez.
Lactação
Não se sabe se mesilato de codergocrina passa para o leite materno, porém provavelmente seja
o caso, uma vez que tem-se o conhecimento que outros alcalóides passam para o leite materno.
O mesilato de codergocrina tem propriedades de agonista dopaminérgico e a diidroergocriptina
(um dos seus constituintes) demonstrou inibir a lactação. HYDERGINE SRO não deve, portanto,
ser administrado a mulheres que estejam amamentando.
Efeitos sobre a habilidade de dirigir e operar máquinas
HYDERGINE SRO pode causar vertigens, portanto deve-se ter cautela ao dirigir ou operar
máquinas. Pacientes que apresentarem vertigens não devem dirigir ou operar máquinas.
Interações medicamentosas
Componentes do mesilato de codergocrina têm demonstrado ser tanto substratos quanto
inibidores do CYP3A4 (vide ?Farmacocinética?).
Precaução é, portanto, requerida quando mesilato de codergocrina é utilizado concomitantemente
com inibidores potentes da CYP3A4 ? como antibióticos macrolídeos (por ex.: troleandomicina,
eritromicina, claritromicina), inibidores de HIV protease ou de transcriptase reversa (por ex.:
ritonavir, indinavir, nelfinavir, delavirdina), ou antifúngicos azólicos (por ex.: cetoconazol,
itraconazol, voriconazol) ? pois a exposição à codergocrina pode aumentar, e efeitos
predominantemente dopaminérgicos exacerbados podem ser induzidos.
Reações adversas
As reações adversas estão apresentadas na Tabela 1 e dispostas de acordo com a freqüência,
sendo as mais freqüentes listadas primeiro, utilizando-se a seguinte convenção: muito comum
(≥1/10); comum (≥1/100, <1/10); incomum (≥1/1.000, <1/100); rara (≥1/10.000, <1/1.000);
muito rara (<1/10.000), incluindo casos isolados.
Tabela 1:
Distúrbios do sistema nervoso
Raros Vertigens, cefaléia
Distúrbios cardíacos
Raro Bradicardia
Distúrbios vasculares
Raro Hipotensão (principalmente após administração
parenteral)
Distúrbios respiratórios, torácicos e mediastínicos
Raro Obstrução nasal
Distúrbios gastrointestinais
Raros Náuseas, desconforto estomacal, vômito e
diarréia
Muito raro Fibrose retroperitoneal
Distúrbios de pele e tecido subcutâneo
Raro Rash (erupção cutânea)
Posologia
As cápsulas de HYDERGINE SRO devem ser deglutidas inteiras, com algum líquido.
No esquema posológico de administração diária única, a dose recomendada é de 1 cápsula SRO
à noite, antes do jantar.
Nos pacientes com quadro clínico de declínio da função mental e cognitiva, o alívio dos
sintomas é normalmente gradual, manifestando-se após 3 a 4 semanas. Nesses casos, recomendase
uma terapia prolongada (3 meses ou mais) e o tratamento pode ser repetido conforme for
necessário.
Nos distúrbios cerebrovasculares agudos (especialmente quando associados à hipertensão) e em
casos graves de moléstias vasculares periféricas deve-se associar ao tratamento oral com
HYDERGINE SRO, o tratamento por via parenteral com HYDERGINE Solução Injetável 0,3
mg/mL.
Superdose
Há um número pequeno de relatos de superdose com HYDERGINE SRO. A maioria dos casos
foram assintomáticos ou envolvia sintomas inespecíficos e não graves. Há relatos isolados de
alucinações.
No caso de superdose, é recomendada a administração de carvão ativado. O tratamento deve ser
sintomático.
Pacientes idosos
Devem ser seguidas as orientações gerais descritas na bula.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Reg. MS - 1.0068.0064
Farm. Resp.: Marco A. J. Siqueira - CRF- SP 23.873
Lote, data de fabricação e de validade: vide cartucho
Fabricado por:
Novartis Biociências S.A.
Av. Ibirama, 518 - Complexos 441/3 - Taboão da Serra - SP
CNPJ: 56.994.502/0098-62
Indústria Brasileira
® = Marca registrada de Novartis AG, Basiléia, Suíça.